Dopo aver appreso della gravidanza, le donne cercano di ottenere quante più informazioni possibili sul loro futuro bambino. Determinare quale personaggio erediterà o il colore dei suoi occhi è, ovviamente, impossibile. Tuttavia, quando ci si riferisce alle leggi genetiche, si può facilmente scoprire quale tipo di sangue avrà il bambino.
Questo indicatore è direttamente correlato alle proprietà del liquido ematico di mamma e papà. Per comprendere come si verifica l'ereditarietà, è necessario studiare il sistema ABO e altre leggi.
Quali gruppi esistono
Il tipo di sangue non è altro che una caratteristica della struttura proteica. Non è soggetto ad alcuna modifica, indipendentemente dalle circostanze. Questo è il motivo per cui questo indicatore è considerato una costante.
La sua scoperta è stata effettuata nel 19 ° secolo dallo studioso Karl Landsteiner, grazie al quale è stato sviluppato il sistema ABO. Secondo questa teoria, il fluido sanguigno è diviso in quattro gruppi, che ora sono noti a tutti:
- I (0) - nessun antigene A e B;
- II (A) - è presente l'antigene A;
- III (B) - ha luogo B;
- IV (AB) - entrambi gli antigeni esistono contemporaneamente.
Il sistema ABO presentato ha contribuito a cambiare completamente l'opinione degli scienziati riguardo alla natura e alla composizione del liquido sanguigno. Inoltre, gli errori che sono stati fatti prima durante la trasfusione e manifestati dall'incompatibilità del sangue del paziente e del sangue del donatore non sono più stati effettuati.
Ci sono tre gruppi nel sistema mn: N, M e MN. Se entrambi i genitori hanno M o N, il bambino avrà lo stesso fenotipo. La nascita di bambini con MN può essere solo se un genitore ha M, il secondo N.
Fattore Rh e il suo valore
Questo nome ha ricevuto un antigene proteico, che è presente sulla superficie dei globuli rossi. Fu scoperto per la prima volta nel 1919 nelle scimmie. Un po 'più tardi, fu confermato il fatto della sua presenza negli umani.
Il fattore Rh consiste di oltre quaranta antigeni. Sono etichettati in termini numerici e alfabetici. Nella maggior parte dei casi, ci sono antigeni come D, C ed E.
Secondo le statistiche, nell'85% dei casi gli europei hanno un fattore Rh positivo e nel 15% uno negativo.
Leggi di Mendel
Nelle sue leggi, Gregor Mendel descrive chiaramente il modello di ereditarietà di alcune caratteristiche del bambino dai genitori. Questi principi sono stati presi come una solida base per la creazione di una scienza come la genetica. Inoltre, devono essere considerati prima di tutto al fine di calcolare il tipo di sangue del futuro bambino.
Tra i principali principi di Mendel sono i seguenti:
- se entrambi i genitori hanno 1 gruppo, allora il bambino nascerà senza la presenza di antigeni A e B;
- se padre e madre hanno 1 e 2, allora il bambino può ereditare uno dei gruppi presentati; lo stesso principio si applica al primo e al terzo;
- i genitori hanno il quarto - il bambino ha una forma diversa dalla prima.
Il tipo di sangue del bambino in base al gruppo sanguigno dei genitori non può essere previsto nella situazione in cui mamma e papà sono 2 e 3.
Com'è l'eredità dei genitori da parte di un bambino
Tutti i genotipi umani sono designati secondo il seguente principio:
- il primo gruppo - 00, cioè il primo zero del bambino viene trasmesso dalla madre, l'altro - dal padre;
- il secondo è AA o 0A;
- il terzo è B0 o BB, cioè, in questo caso il trasferimento dal genitore sarà l'indicatore B o 0;
- quarto - AB.
L'eredità di un gruppo sanguigno da parte dei genitori del bambino si verifica in base alle leggi genetiche generalmente accettate. Di norma, i geni parentali vengono trasmessi al bambino. Contengono tutte le informazioni necessarie, ad esempio il fattore Rh, la presenza o l'assenza di agglutinogeni.
Com'è l'ereditarietà del fattore Rh
La determinazione di questo indicatore viene effettuata anche sulla base della presenza di proteine, che, di regola, è presente sulla superficie della composizione eritrocitaria. Se i globuli rossi lo contengono, allora il sangue avrà un Rhesus positivo. Nel caso in cui la proteina sia assente, si nota un fattore Rh negativo.
Secondo le statistiche, il rapporto tra valori positivi e negativi sarà, rispettivamente, dell'85 e del 15%.
L'ereditarietà del fattore Rh viene effettuata sulla base dominante. Se due genitori non hanno un antigene che determina questo indicatore, allora il bambino avrà un valore negativo. Se uno dei genitori ha un rhesus positivo e l'altro ha un negativo, allora la probabilità che il bambino possa agire da portatore dell'antigene è del 50%.
Se la madre e il padre hanno fattori con un segno "+", nel 75 percento dei casi il bambino eredita un Rhesus positivo. Vale anche la pena notare che in questo caso c'è un'alta probabilità che il bambino riceverà i geni di un parente stretto che ha un valore negativo per questo indicatore.
Per una comprensione più accurata di come viene ereditato il fattore Rh, è possibile esaminare in dettaglio i dati nella tabella sottostante.
Come scoprire il tipo di sangue del futuro bambino
Per determinare il gruppo sanguigno che il bambino eredita, gli esperti hanno sviluppato una tabella speciale che consente a ogni potenziale genitore di elaborare previsioni in modo indipendente.
Con uno studio accurato dei risultati tabulari, è possibile la seguente decodifica:
- il sangue di genitori e figli sarà lo stesso solo se mamma e papà hanno il primo gruppo;
- se c'è un secondo gruppo in entrambi i genitori, il bambino erediterà 1 o 2;
- quando un genitore ha il primo, il bambino non può nascere con il quarto;
- se una mamma o un papà ha un terzo gruppo, la probabilità che il bambino erediti è la stessa, come nei casi precedenti descritti.
Se ci sono 4 gruppi di genitori, il bambino non sarà mai il primo.
Potrebbe esserci un'incompatibilità?
Nella seconda metà del XX secolo, dopo aver identificato 4 gruppi e riconosciuto i fattori Rh, è stata sviluppata anche una teoria che descrive la compatibilità. Inizialmente, questo concetto è stato utilizzato esclusivamente per la trasfusione.
Il fluido ematico iniettato non deve corrispondere solo al gruppo, ma ha anche lo stesso fattore Rhesus. Se questo non viene seguito, sorge un conflitto che alla fine porta alla morte. Tali conseguenze sono spiegate dal fatto che quando un sangue incompatibile entra, i globuli rossi vengono distrutti, il che porta alla cessazione dell'approvvigionamento di ossigeno.
Gli scienziati hanno dimostrato che l'unico gruppo universale è considerato il primo. Può essere trasfuso a qualsiasi persona, indipendentemente dal gruppo di composizione del sangue e dei rhesus. Il quarto viene anche utilizzato in tutte le situazioni, ma con la condizione che il paziente abbia solo un fattore Rh positivo.
Quando si verifica la gravidanza, non esclude neanche il tempo in cui è possibile un conflitto di sangue tra un bambino e una donna. Tali situazioni sono previste in due casi:
- Il sangue di una donna con un valore negativo, e suo padre - con un positivo. Molto probabilmente, il bambino avrà anche un valore con un segno "+". Ciò significa che quando entra nel corpo della madre con il suo liquido sanguigno, verranno prodotti anticorpi.
- Se la donna incinta ha il primo gruppo, e l'uomo ha un altro, tranne 1. In questo caso, se il bambino non eredita anche il primo gruppo, c'è un conflitto di sangue.
Nel caso della prima situazione, le cose potrebbero non finire con le conseguenze più favorevoli. Quando eredita un rhesus positivo dal feto, il sistema immunitario di una donna incinta percepirà i globuli rossi del bambino come estranei e cercherà di distruggerli.
Di conseguenza, se il corpo del bambino perde i suoi globuli rossi, ne produrrà di nuovi, il che dà un carico molto tangibile sul fegato e sulla milza. Nel corso del tempo, si verifica una carenza di ossigeno, il cervello è danneggiato e anche la morte del feto è possibile.
Se la gravidanza è la prima, allora il conflitto Rhesus può essere evitato. Tuttavia, con ogni rischio successivo aumentano in modo significativo. In una situazione del genere, una donna dovrebbe sempre essere osservata da uno specialista. Avrà anche bisogno di fare esami del sangue per gli anticorpi abbastanza spesso.
Immediatamente dopo la nascita del bambino, viene determinato il gruppo del liquido sanguigno e il suo fattore Rhesus. Con un valore positivo, la madre viene somministrata immunoglobulina antirhesus.
Tali azioni prevengono conseguenze negative nel concepire il secondo e i successivi bambini.
La seconda opzione non rappresenta una minaccia per la vita del bambino. Inoltre, è estremamente raramente diagnosticato e non differisce nel corso del processo complesso. L'eccezione è la malattia emolitica. Se sospetti che lo sviluppo di questa patologia dovrà essere testato regolarmente. In questo caso, per partorire con successo, le 35-37 settimane sono considerate i periodi più favorevoli.
La maggior parte degli esperti afferma che con un valore più alto del sangue di mio padre rispetto a quello di mia madre, la probabilità di avere un figlio sano e forte è quasi pari al 100%.
I conflitti dovuti all'incompatibilità del gruppo sanguigno da parte dei genitori non sono un fenomeno così raro, ma non sono così pericolosi come se fossero incoerenti con il fattore Rh.
Se si esegue un esame tempestivo, visitare regolarmente il ginecologo e non ignorare le istruzioni del medico curante, questo aumenterà le probabilità di successo del concepimento, della gestazione e della nascita del bambino.
L'ereditarietà dei gruppi sanguigni non è una scienza così complicata. Conoscendo tutte le sottigliezze e le sfumature, è possibile anche prima della nascita del bambino nel mondo per scoprire quale tipo di gruppo e rhesus avrà.
Come determinare (scoprire) in base alla tabella quale sarà il tipo di sangue del bambino dai genitori e su cosa dipende dai bambini
Alla nascita, il bambino riceve da mamma e papà un doppio set di cromosomi, che codifica informazioni sulle caratteristiche dei globuli rossi, che determina il gruppo sanguigno.
Ma spesso, genitori e figli non hanno gli stessi parametri dei globuli rossi. Aiuterà a scoprire quale può essere il tipo di sangue di un bambino dai genitori, tavolo.
La legge di Mendel
Il trasferimento di tratti ereditari non avviene per caso, ma è soggetto alle leggi della genetica. La base per determinare il tipo di sangue di un bambino da parte dei genitori è la legge Mendel, aperta nel 1836, e il tavolo Landsteiner, apparso nel 1901.
L'immunologo Landsteiner, che ha lavorato nel secolo scorso, ha scoperto 3 tipi di globuli rossi (eritrociti). Ha trovato che la superficie dei globuli rossi di 2 categorie porta proteine specifiche, che lo scienziato ha dato al nome antigene A, antigene B e sul terzo tipo di antigeni di globuli rossi erano assenti.
Quindi, sono state scoperte tre categorie di globuli rossi e in seguito è stata scoperta anche una quarta, i cui globuli rossi contengono entrambi gli antigeni.
Le leggi di Mendel aiutano a capire come i tratti ereditati vengono trasmessi alla prole. Con riferimento a antigeni di erythrocytes la legge di dominio, o la prima legge opera.
Secondo la legge, i posteri mostrano un segno di uno degli sposi. L'eccezione è costituita da eritrociti di 4 categorie, che trasportano la proteina di superficie A e la proteina B.
Questo caso non contraddice la legge di Mendel, è indicato come dominio misto, quando i tratti ereditati appaiono simultaneamente.
Le ricerche di Mendel, Landsteiner e altri scienziati hanno permesso di stabilire i principi base dell'ereditarietà:
- Il set cromosomico è ereditato.
- Il genotipo della prole è composto da 2 geni derivati da mamma e papà.
L'aspetto degli antigeni è codificato:
- geni dominanti - sono responsabili della sintesi dell'antigene A, dell'antigene B;
- genoma recessivo - indicato come 0, che significa assenza di antigeni A, B.
Nell'insieme cromosomico degli eritrociti, ci sono contemporaneamente geni di mamma e papà, ma compaiono soltanto i segni dominanti.
Ciò significa che quando A0 o B0 sono combinati, il gruppo sanguigno è ereditato dal corpo proteico A o dalla proteina B.
Se la progenie eredita secondo il gene dominante A e B, allora viene formata la combinazione AB e appare una (mista) quarta categoria di globuli rossi.
La combinazione di antigeni distingue l'appartenenza al gruppo:
- il primo è 00;
- il secondo è A0 / AA;
- il terzo è B0 / BB;
- il quarto è AB.
Quando i geni recessivi sono ereditati dai genitori, appare il genotipo 00, che è caratteristico del primo gruppo. In questo caso, le proteine A e B non possono essere trovate sulla membrana eritrocitaria.
Con il gruppo 2, il genotipo genitoriale può essere 2 opzioni. Quando si trasmettono i genotipi alla prole:
- A0 - A e 0 sono trasmessi;
- AA - verrà trasmesso solo A.
Quando il tipo di genotipo genitoriale 3 è ereditato:
- B0 - opzioni B e 0;
- BB è solo B.
Dai coniugi con genotipi A0 e B0, i figli possono ricevere non solo i globuli rossi della madre o del padre, ma anche opzioni come:
- 00 - il primo gruppo;
- AB è il quarto.
La varietà di varianti dipende dai genotipi parentali. Il tipo A0 misto o il genotipo B0 danno 4 combinazioni.
E se i genotipi parentali sono rappresentati da una combinazione di AA e BB, allora si forma il genotipo AB misto. Gli eredi avranno solo 4 gruppi.
La legge di Mendel ha delle eccezioni. Non è sempre possibile calcolare con precisione il tipo di sangue del bambino, guidato solo da questa regola.
La violazione dell'ereditarietà avviene in casi eccezionali, ad esempio con il fenomeno di Bombay, quando una madre con 00 e un padre con A0 danno alla luce una prole con B0.
Se i genitori hanno lo stesso gruppo sanguigno
La prole riceve geni da madre e padre, ma possono essere rappresentati da diversi genotipi. Quindi, se entrambi i coniugi hanno il terzo gruppo, allora è possibile che i bambini nascano con il sangue di tipo 1 e 3, poiché i discendenti hanno ereditato i genotipi B0 / BB o 00.
Con una probabilità del 100% di calcolare l'affiliazione di gruppo del sistema ematopoietico in un bambino è possibile solo se è nato in una madre e padre con 1 (primo) tipo di eritrociti, sulla cui superficie non ci sono antigeni dominanti.
Ma anche in questo caso, le caratteristiche dei globuli rossi possono variare. I genitori con 1 gruppo possono differire in altri segni.
Se entrambi i genitori hanno 2 gruppi sanguigni, che corrisponde a A0 / AA, i bambini avranno:
- con una probabilità del 25%, la prima categoria di globuli rossi;
- nel 75% dei casi - il secondo.
Nella terza categoria di sangue nella madre e nel padre, quando 0 e B sono presenti sui globuli rossi, la progenie viene ereditata:
È più difficile determinare il gruppo sanguigno nei bambini da parte dei genitori, se il genotipo della coppia corrisponde al tipo misto AB.
Se padre e madre hanno genotipi AB, allora una coppia può avere un figlio con 3, 2 o 4 gruppi. Con una probabilità del 50%, il genotipo della prole coincide con il genitore. La possibilità della comparsa di 2 e 3 gruppi rappresenta il 25% di tutti i casi potenziali.
La superficie dei globuli rossi non è solo le proteine che determinano il gruppo dei globuli rossi. Sulle superfici eritrocitarie sono o sono assenti le proteine RH (Rh).
Se i genitori hanno Rh, il sangue è Rh positivo, in sua assenza è Rh negativo. Quando i globuli rossi di mamma e papà sono sulla membrana Rh, la prole sarà Rh-positiva.
Con il sangue Rh negativo, mamma e papà ereditano lo stesso tipo di globuli rossi.
La madre e il padre con il secondo gruppo positivo daranno al bambino A0, 00 e Rh +.
Se i genitori hanno diversi gruppi sanguigni
Il tipo di sangue di bambini a seconda dei genotipi di mamma e papà può essere uguale o diverso dal genitore. La coppia avrà figli con il gruppo della madre o del padre, se i genitori hanno il primo e il secondo o il primo e il terzo.
Una madre con 1 gruppo (00) e un padre con 2 (AA, A0) può avere un bambino con una combinazione di antigeni 0 e A.
La coppia con 1 e 2 gruppi di antigene B non lo è. Ciò significa che non ci può essere un terzo o un quarto gruppo nella prole di una madre con 1 (00) e un padre con tipo 2.
Solo 2 opzioni saranno in un bambino nato da coniugi con il primo e il terzo gruppo.
La comparsa di tre varianti di genotipi nella progenie è possibile in una coppia con genotipi:
- AA o A0 e AB - il primo + quarto gruppo;
- B0 o BB con AB - il terzo + quarto tipo.
Ma la categoria calcolata non sempre coincide con il tipo effettivo di sangue nel neonato.
Il tipo di sangue del bambino può differire dalle opzioni del padre e della madre. Questi bambini possono nascere se i coniugi hanno 2 e 3 gruppi.
La combinazione offre la maggior parte delle opzioni. Il secondo e il terzo gruppo di coniugi danno discendenti da una delle quattro categorie di globuli rossi.
Una coppia con 2 e 3 gruppi con un'alta probabilità darà alla luce un bambino con 4 o 1 tipo di sangue.
Non viola le leggi dell'ereditarietà nei bambini con antigeni AA / A0 e B0 / BB nei bambini con antigeni 00 e AB. Questo è un caso in cui un bambino può avere un gruppo sanguigno diverso dai genitori.
Tabella delle opzioni
Possibile affiliazione di gruppo di sangue nella progenie può essere determinata utilizzando la tabella di ereditarietà, che presenta possibili opzioni. Con l'aiuto della tabella è facile calcolare quali gruppi sono ereditati dalla prole, se la coppia ha sangue di un gruppo appartenente:
Come scoprire il tipo di sangue del bambino dai genitori
In quei casi quando usano il concetto di gruppo sanguigno, intendono il gruppo (secondo il sistema ABO) e il fattore Rh Rh. Il primo è determinato dagli antigeni situati sui globuli rossi (globuli rossi). Gli antigeni sono strutture specifiche sulla superficie cellulare. Il secondo componente è il fattore Rh del sangue. Questa è una lipoproteina specifica, che può anche essere localizzata o assente sull'eritrocita. Di conseguenza, sarà definito come positivo o negativo. In questo articolo scopriremo quale tipo di sangue di bambini e genitori sarà prioritario durante la gravidanza.
Se il corpo definisce una struttura come aliena, reagirà in modo aggressivo ad essa. È questo principio che deve essere considerato nelle procedure di trasfusione linfatica. Spesso le persone hanno la falsa idea che il tipo di sangue del bambino e dei genitori dovrebbe essere lo stesso. C'è una legge di Mendel, che ti consente di prevedere le prestazioni dei futuri bambini, ma questi calcoli non saranno inequivocabili.
Qual è il tipo di sangue
Come accennato, il sistema sanguigno ABO è determinato dalla posizione di determinati antigeni sulla membrana esterna dell'eritrocita.
Quindi, ci sono 4 gruppi sanguigni nei bambini e negli adulti:
- I (0) - nessun antigene A o B.
- II (A) - solo A. è presente.
- III (B) - B. è determinato sulla superficie.
- IV (AB) - vengono rilevati entrambi gli antigeni - A e B.
L'essenza della divisione è ridotta alla compatibilità del sangue durante la trasfusione. Il fatto è che il corpo combatterà contro quegli antigeni che non ha. Ciò significa che un paziente con gruppo A non può essere trasfuso con sangue del gruppo B, e viceversa. Una persona con il gruppo sanguigno O possiede anticorpi che combatteranno contro gli antigeni A e B. Ciò significa che solo il sangue dei suoi rappresentanti può essere trasfuso da lui.
Generico sarà un paziente con 4 gruppi, poiché non ha anticorpi. Una tale persona può fare qualsiasi trasfusione di sangue. A sua volta, un donatore universale sarà una persona con un gruppo di 1 (O), se in questo caso il suo fattore Rhesus è negativo. Tali globuli rossi soddisferanno tutti.
L'appartenenza al fattore Rh è determinata dall'antigene D - la sua presenza rende Rh positivo, l'assenza - negativo. Questo fattore del sangue deve essere considerato dalle donne durante la gravidanza. Il corpo di una donna con un fattore Rh negativo può rifiutare il feto, se il marito ha un fattore Rh positivo. Vale la pena notare che l'85% delle persone ha uno stato Rh positivo.
Un test per determinare entrambi i fattori viene eseguito in laboratorio: gli anticorpi vengono aggiunti a poche gocce di sangue, la cui reazione determina la presenza di determinati antigeni del sangue.
Esame del sangue
Ereditarietà del gruppo sanguigno
Spesso i genitori si chiedono se il tipo di sangue di genitori e figli possa essere diverso. Sì, questo è possibile. Il fatto è che l'ereditarietà di un gruppo sanguigno in un bambino avviene secondo la legge della genetica, dove i geni A e B sono dominanti e O è recessivo. Il bambino riceve un gene dalla madre e dal padre. La maggior parte dei geni umani ha due copie.
In una forma semplificata, il genotipo umano può essere descritto come:
- 1 gruppo sanguigno - OO: il bambino erediterà solo O.
- 2 gruppo sanguigno - AA o AO.
- 3 gruppo sanguigno - BB o HE: uno o il secondo segno possono essere ereditati in egual misura.
- 4 gruppi sanguigni - AB: i bambini possono ottenere A o B.
C'è una tabella speciale del gruppo sanguigno di bambini e genitori, in base alla quale possiamo suggerire visivamente quale gruppo e fattore Rh il bambino riceverà:
Vale la pena prestare attenzione a un numero di modelli nell'eredità dei personaggi. Quindi, il gruppo sanguigno di bambini e genitori deve corrispondere al 100% se entrambi i genitori hanno il primo. Nei casi in cui i genitori hanno 1 e 2 o 1 e 3 gruppi, i bambini possono ugualmente ereditare qualsiasi tratto da uno dei genitori. Se il partner ha 4 ° gruppo sanguigno, allora in ogni caso non può avere un bambino con 1 tipo. Il gruppo sanguigno di bambini e genitori potrebbe non essere lo stesso se uno dei partner ha 2 e l'altro ne ha 3. Con questa opzione, qualsiasi risultato è possibile.
Eredità Rh
Molto più semplice è la situazione con l'ereditarietà di Rh: l'antigene D è presente o assente. Il fattore positivo di Rhesus domina sul negativo. Di conseguenza, i seguenti sottogruppi sono possibili: DD, Dd, dd, dove D è il gene dominante ed d è il recessivo. Da quanto sopra è chiaro che le prime due combinazioni saranno positive e solo l'ultima sarà negativa.
Nella vita, questa situazione sarà simile a questa. Se almeno un genitore ha DD, il figlio erediterà un fattore Rh positivo, se entrambi i possessori di dd, quindi uno negativo. In quel caso, se i genitori Dd, c'è la probabilità di un bambino con qualsiasi Rhesus.
Tabella dell'eredità del sangue Rh
È possibile determinare in anticipo il sesso del bambino
Esiste una versione in grado di determinare il sesso del bambino in base al tipo di sangue dei genitori. Credere in un tale calcolo con grande sicurezza, ovviamente, è impossibile.
L'essenza del calcolo del gruppo sanguigno del futuro bambino si riduce ai seguenti principi:
- Una donna (1) e un uomo (1 o 3) hanno più probabilità di dare alla luce una femmina, se un uomo ne ha 2 e 4, aumenterà la probabilità di un maschio.
- Una donna (2) con un uomo (2 e 4) molto probabilmente otterrà una ragazza, e con un uomo (1 e 3) - un ragazzo.
- Madre (3) e padre (1) daranno alla luce una ragazza, con uomini di altri gruppi avranno un figlio.
- Una donna (4) e un uomo (2) dovrebbero aspettarsi una ragazza, con uomini di altro sangue ci sarà un figlio.
Vale la pena notare che non ci sono prove scientifiche per questa teoria. Il metodo dice che l'unità dei genitori nello stato del sangue Rh (sia negativo che positivo) parla a favore dell'apparizione di una figlia, in altri casi un figlio.
Tabella del sesso del bambino per gruppo sanguigno di genitori
risultati
Attualmente, la medicina consente di identificare le malattie per tipo di sangue, che possono apparire in un bambino prima della nascita. Naturalmente, non dovresti fidarti completamente dei tavoli e della ricerca indipendente. L'accuratezza nel determinare il gruppo e il rhesus del nascituro può essere prevista solo dopo uno studio di laboratorio.
Ciò che vale veramente la pena di prestare attenzione è che con l'aiuto del sangue dei genitori è molto probabile che si stabilisca la suscettibilità alle malattie della prole futura.
Uno dei compiti più importanti nel determinare la categoria di sangue è ridurre il possibile rischio di trasfusione di sangue. Se i geni alieni cadono nel corpo umano, può iniziare una reazione aggressiva, il cui esito è molto triste. La stessa situazione si verifica con rhesus inappropriati. Queste circostanze sono importanti da considerare per le donne in gravidanza, in particolare i proprietari di un fattore negativo.
Non dimenticare le possibili mutazioni di geni che in qualche misura si verificano sulla terra. Il fatto è che prima c'era un gruppo sanguigno (1), il resto appariva più tardi. Ma questi fattori sono così rari che non dovresti soffermarti su di essi in dettaglio.
Ci sono alcune osservazioni riguardanti l'idoneità del personaggio di una persona e il suo sangue. Da questo, gli scienziati hanno tratto conclusioni sulla suscettibilità a determinate malattie. Quindi, il primo gruppo, essendo il primo sulla Terra, sembra essere il più duraturo, tra le persone di questo sottogruppo si trovano i leader più spesso. Questi sono gli amanti della carne pronunciati, ma, sfortunatamente, i proprietari di forti reazioni allergiche.
Le persone del secondo gruppo sanguigno sono più pazienti e pratici, sono più spesso vegetariani, anche a causa del tratto gastrointestinale sensibile. Il loro sistema immunitario è debole e spesso soffre di malattie infettive.
Il terzo sottogruppo è di natura passionale, estremo. Sono migliori di altri tollerano i cambiamenti circostanti e hanno un'immunità eccellente.
Le persone del quarto gruppo sanguigno sono le più rare, sono molto sensuali e vedono questo mondo a modo loro. Hanno un sistema nervoso ricettivo, spesso sono molto altruisti.
Se fidarsi di tali caratteristiche, se costruire previsioni sulla natura di tuo figlio, sulla base di tali osservazioni, spetta ai genitori decidere. Ma usare i risultati della medicina moderna per rafforzare la salute del futuro non è mai superfluo.
Tipo di sangue del bambino
Tipi di sangue
Ereditarietà del gruppo sanguigno figlio
All'inizio del secolo scorso, gli scienziati hanno dimostrato l'esistenza di 4 gruppi sanguigni. Come viene ereditato un gruppo sanguigno di un bambino?
Lo scienziato austriaco Karl Landsteiner, mescolando il siero di sangue di alcune persone con eritrociti prelevati dal sangue di altri, ha trovato che con alcune combinazioni di erythrocytes e sieri c'è un «incollaggio» - la coesione di erythrocytes e la formazione di coaguli, mentre altri no.
Studiando la struttura dei globuli rossi, Landsteiner ha scoperto sostanze speciali. Li ha divisi in due categorie, A e B, evidenziando il terzo, dove ha preso le celle in cui non erano. Più tardi, i suoi studenti - A. von Dekastello e A. Shturli - scoprirono contemporaneamente globuli rossi contenenti marcatori di tipo A e B.
Come risultato della ricerca, è emerso un sistema di divisione in gruppi sanguigni, che è chiamato ABO. Usiamo ancora questo sistema.
- I (0) - gruppo sanguigno è caratterizzato dall'assenza di antigeni A e B;
- II (A) - è stabilito in presenza dell'antigene A;
- III (AB) - antigeni;
- IV (AB) - antigeni A e B.
Questa scoperta ha permesso di evitare perdite durante le trasfusioni causate dall'incompatibilità del sangue di pazienti e donatori. Per la prima volta sono state effettuate trasfusioni di successo. Così, nella storia della medicina del XIX secolo, è stata descritta una madre trasfusionale di successo. Dopo aver ricevuto un quarto di un litro di sangue donatore, ha detto, si sentiva "come se la vita stessa penetrasse nel suo corpo".
Ma fino alla fine del XX secolo, tali manipolazioni erano rare e venivano eseguite solo in casi di emergenza, a volte portando più danni che benefici. Ma grazie alle scoperte di scienziati austriaci, le trasfusioni di sangue sono diventate una procedura molto più sicura che ha salvato molte vite.
Il sistema AB0 ha trasformato le idee degli scienziati sulle proprietà del sangue. Ulteriori loro genetica di scienziati di studio. Hanno dimostrato che i principi di ereditarietà del gruppo sanguigno di un bambino sono gli stessi di altri segni. Queste leggi furono formulate da Mendel nella seconda metà del XIX secolo, sulla base di esperimenti con piselli familiari a tutti noi nei libri di testo di biologia scolastica.
Tipo di sangue del bambino
Ereditarietà del tipo di sangue del bambino secondo la legge di Mendel
- Secondo le leggi di Mendel, i genitori con sangue di tipo I nasceranno bambini che non hanno antigeni di tipo A e B.
- I coniugi con I e II hanno figli con gruppi sanguigni appropriati. La stessa situazione è tipica per i gruppi I e III.
- Le persone con gruppo IV possono avere figli con qualsiasi gruppo sanguigno, ad eccezione di I, indipendentemente dal tipo di antigeni presenti nel loro partner.
- L'eredità del gruppo sanguigno da parte del bambino è più imprevedibile quando i proprietari del secondo e terzo gruppo sono uniti. I loro figli possono avere uno qualsiasi dei quattro gruppi sanguigni con la stessa probabilità.
- L'eccezione alla regola è il cosiddetto "fenomeno di Bombay". In alcune persone, gli antigeni A e B sono presenti nel fenotipo, ma non appaiono fenotipicamente. È vero, questo è estremamente raro e soprattutto tra gli indiani, per cui ha ricevuto il suo nome.
Eredità Rh
La nascita di un bambino con un fattore Rh negativo in una famiglia con genitori positivi per il rhesus, nel migliore dei casi, provoca una profonda perplessità, nel peggiore dei casi - diffidenza. Rimproveri e dubbi sulla lealtà del coniuge. Stranamente, non c'è nulla di eccezionale in questa situazione. C'è una semplice spiegazione per un problema così delicato.
Il fattore Rh è una lipoproteina localizzata sulle membrane eritrocitarie nell'85% delle persone (sono considerate Rh-positive). Nel caso della sua assenza, dicono di sangue Rh negativo. Questi indicatori sono indicati con lettere latine Rh con un segno più o meno, rispettivamente. Per lo studio dei rhesus, di regola, considera una coppia di geni.
- Un fattore Rh positivo è indicato da DD o Dd ed è il tratto dominante, mentre uno negativo è dd, recessivo. Con un'alleanza di persone con una presenza eterozigote di rhesus (Dd), i loro bambini avranno un rhesus positivo nel 75% dei casi e uno negativo nel restante 25%.
Genitori: Dd x Dd. Bambini: DD, Dd, dd. L'eterozigosità si verifica in seguito alla nascita di un bambino con conflitto Rh in una madre Rh-negativa, o può persistere nei geni per molte generazioni.
Tratto ereditario
Per secoli, i genitori si sono chiesti che cosa sarebbe stato il loro bambino. Oggi c'è un'opportunità per guardare il bello lontano. Grazie agli ultrasuoni, puoi scoprire il genere e alcune caratteristiche dell'anatomia e della fisiologia del bambino.
La genetica può determinare il probabile colore degli occhi e dei capelli, e anche la presenza di un orecchio musicale in un bambino. Tutti questi segni sono ereditati secondo le leggi di Mendel e sono divisi in dominanti e recessivi. Il colore degli occhi castani, i capelli con piccoli riccioli e persino la capacità di arricciare la lingua sono segni dominanti. Molto probabilmente, il bambino li erediterà.
Sfortunatamente, anche la tendenza alla precoce calvizie e alla fioritura, la miopia e il divario tra i denti anteriori sono dominanti.
Occhi grigi e blu, capelli lisci, pelle chiara, orecchio mediocre per la musica sono classificati come recessivi. La manifestazione di questi segni è meno probabile.
Ragazzo o...
Per secoli, la colpa dell'assenza di un erede in famiglia è stata affidata a una donna. Per raggiungere l'obiettivo - la nascita di un ragazzo - le donne ricorrono alle diete e calcolano i giorni favorevoli per il concepimento. Ma diamo un'occhiata al problema dal punto di vista della scienza. Le cellule germinali umane (uova e spermatozoi) possiedono un mezzo set di cromosomi (cioè ce ne sono 23). 22 di loro sono uguali per uomini e donne. Solo l'ultima coppia è diversa. Nelle donne, questi sono cromosomi del XX secolo e negli uomini, XY.
Quindi la probabilità di avere un figlio di entrambi i sessi dipende interamente dall'insieme cromosomico dello sperma che è riuscito a fecondare un uovo. In parole povere, perché il sesso del bambino è pienamente responsabile... papà!
Gruppo sanguigno del bambino dai genitori: tabella con fattore Rh
La gravidanza è un processo straordinario durante il quale si verificano cambiamenti e fenomeni colossali nel corpo della donna. L'attesa di nove mesi è un po 'dolorosa, quindi future mamme e papà stanno cercando di indovinare chi sarà il loro bambino, che tipo di capacità genitoriali erediterà, quali occhi, capelli, tipo di sangue avrà. Ma a prescindere dalla predittore e dalla speculazione, la scienza della genetica aiuterà a determinare non solo il tipo di sangue del bambino dai genitori, ma anche a gestire la definizione del fattore Rh.
Quali sono i tipi di sangue
Per scoprire il tipo di sangue, è consuetudine utilizzare un sistema appositamente sviluppato. È convenzionalmente indicato "AB0" dai genotipi umani. La definizione dei gruppi si basa sull'ordine in cui si trovano gli antigeni, presenti nel sangue A, B o 0. Essi si trovano sulla membrana esterna dei globuli rossi e, a seconda delle variazioni nella loro posizione, formano 4 gruppi sanguigni principali.
Gruppo 1 - denotato come I (0) - gli antigeni A e B sono completamente assenti in esso;
2 gruppo - indicato come II (A) - qui sul guscio esterno c'è solo un antigene;
Gruppo 3 - indicato come III (B) - sul guscio esterno si trova solo l'antigene B;
Gruppo 4 - designato come IV (AB) - entrambi i tipi di antigeni A e B sono presenti lungo il bordo degli eritrociti
La separazione avviene secondo i principi di compatibilità di diversi gruppi sanguigni. Ciò significa che una persona con un determinato gruppo di sangue non può essere trasfusa con sangue di un gruppo sconosciuto. Dopo tutto, se non sono combinati tra loro, i globuli rossi si uniranno. Ad esempio, le persone con il primo gruppo sanguigno possono essere trasfuse con il sangue con lo stesso nome, dal momento che nessun altro sarà adatto a loro. Per le persone con il secondo gruppo, il primo e il secondo funzioneranno, e per quelli con il terzo sangue nelle loro vene, è possibile versare il primo e il terzo. Ma i proprietari del quarto gruppo, puoi versare sangue.
Se per qualche motivo i genitori non sanno quale sia il loro gruppo sanguigno, lo puoi scoprire donando il sangue per l'analisi nel laboratorio clinico del policlinico. Il personale di laboratorio effettuerà un test per determinare il gruppo sanguigno e allo stesso tempo e il fattore Rh.
Cosa determina il gruppo sanguigno del bambino
Conoscere il tuo gruppo sanguigno è molto importante, ad esempio, se devi fare una trasfusione di sangue. Dopotutto, a volte non c'è tempo per condurre analisi di laboratorio e il tempo va avanti per minuti. E se stiamo parlando di un bambino piccolo, allora ancora di più, i genitori devono solo conoscere il suo gruppo sanguigno e il fattore Rh. Ecco perché negli ospedali per la maternità, i neonati vengono testati per la determinazione del gruppo sanguigno e del fattore Rh.
Ma molti genitori, anche prima dell'aspetto delle briciole del mondo, vogliono calcolare con formule genetiche, che tipo di sangue avrà. A volte questo calcolo può essere effettuato con una precisione del 100% e talvolta sono possibili alcune deviazioni. Questo può essere fatto secondo le normali leggi genetiche, che consentono di determinare il gene ereditario. I geni dominanti sono i geni A e B e il gene 0 è recessivo. Al concepimento, il bambino riceve un insieme di geni dalla madre e un insieme di geni dal padre. A seconda di quale di esse sarà dominante, e che sarà recessiva, dipenderà non solo il tipo di sangue del bambino, ma anche molte altre caratteristiche e caratteristiche.
In una forma semplificata, i genotipi del bambino sono i seguenti.
Il primo gruppo sanguigno (l) - genotipi dei genitori 00: i bambini ereditano un genotipo 0 dai loro genitori;
Il secondo gruppo sanguigno (ll) è i genotipi dei genitori AA o A0: i bambini ereditano un gene A dai genitori e il secondo A o 0;
Il terzo gruppo di sangue (lll) - genotipi dei genitori BB o B0: inoltre, l'ereditarietà dei genotipi di un bambino dai genitori può verificarsi nella stessa misura;
Il quarto gruppo sanguigno (lV) - genotipi di genitori AV: un bambino riceverà genotipi A o B dai genitori
Nella maggior parte dei casi, è possibile calcolare quale tipo di sangue avrà un bambino, a seconda dei genotipi parentali da esso ereditati. Solo in alcuni casi la legge genetica fallisce e il calcolo è improbabile.
Tabella dell'ereditarietà dei gruppi sanguigni nei bambini dai loro genitori
Il modo più semplice per determinare l'ereditarietà di un gruppo sanguigno da parte dei figli dai genitori è un tavolo speciale. Infatti, per essere in grado di risolvere i problemi genetici, è necessario un addestramento speciale, ma per essere in grado di utilizzare correttamente la tabella, è necessario solo una comprensione dei suoi valori.
Usare la tabella dell'ereditarietà dei tipi di sangue nei bambini dai loro genitori è molto semplice. Sulla prima colonna verticale, devi trovare la combinazione dei tipi di sangue del padre e della madre del bambino di cui hai bisogno. Ad esempio, un genitore ha il secondo gruppo sanguigno, l'altro ha il terzo. Trova la cella in cui viene visualizzata la combinazione della somma II + III. Da questa cella, portiamo la linea orizzontale e troviamo le possibili varianti dei gruppi sanguigni nel bambino. Come si può vedere dall'esempio sopra, con una combinazione della somma II + III, il bambino può avere sia il primo che il secondo, e il terzo e persino il quarto gruppo sanguigno con la stessa percentuale di probabilità.
Fai un altro esempio. Entrambi i genitori hanno un secondo gruppo sanguigno, cioè combinazione di somma II + II. Troviamo la cella di cui abbiamo bisogno e ne tracciamo l'orizzontale. Otteniamo il risultato: il bambino può avere il primo gruppo sanguigno con una probabilità del 25% e il secondo gruppo sanguigno con una probabilità del 75%.
Con una probabilità del 100%, solo il primo gruppo sanguigno viene ereditato dal bambino, a condizione che sia la madre che il padre abbiano anche il primo gruppo. Il fattore Rh non ha alcun effetto sull'ereditarietà del gruppo sanguigno.
La compatibilità dei gruppi sanguigni di genitori e fattori Rh è spesso usata per determinare il momento ottimale per il concepimento, dal momento che i gruppi sanguigni del padre e della madre non hanno alcun ostacolo per pianificare una gravidanza. Ma l'incompatibilità del fattore Rh può presentare spiacevoli sorprese alla coppia, e persino causare la sua inutilità.
Naturalmente, quando si usano i calcoli genetici, il risultato sarà più accurato ed espanso. Questo è evidente dalla tabella sopra.
In che modo il fattore Rh dei genitori influenza il gruppo sanguigno del bambino
Come sapete, sotto il fattore Rh (Rh) comprendete una proteina speciale che è contenuta nelle cellule del sangue. La sua assenza si osserva solo nel 15% degli abitanti del nostro pianeta, mentre la stragrande maggioranza della popolazione ha il fattore Rh nel sangue. È positivo e negativo. È impossibile prevedere in anticipo come sarà trasmesso al bambino dai suoi genitori, poiché le leggi della matematica non si applicano alla sua definizione. Puoi solo dire in anticipo che se i genitori corrispondono al fattore Rh, il bambino nella maggior parte dei casi sarà lo stesso dei genitori. Sebbene ci siano eccezioni a questo.
Un esempio La madre del bambino ha il primo gruppo sanguigno, il fattore Rh è positivo e il padre del bambino ha il primo gruppo sanguigno, il fattore Rh è positivo. Tuttavia, il bambino è nato con il primo gruppo sanguigno, ma ha un fattore Rh negativo. Con un calcolo più accurato dell'ereditarietà genetica, si è riscontrato che il padre della madre del bambino ha il primo gruppo sanguigno, il fattore Rh è negativo, quindi la madre è portatrice del tratto recessivo del fattore Rh negativo. Ecco perché è stata in grado di trasmettere questo segno al bambino.
Che tipo di sangue avrà il bambino? (calcolatrice del gruppo sanguigno e fattore Rh)
Qui puoi calcolare il tipo di sangue del bambino dai gruppi sanguigni dei genitori, scoprire come il tipo di sangue viene trasferito dai genitori ai bambini, vedere la tabella dei gruppi sanguigni di bambini e genitori.
La divisione mondiale delle persone in 4 gruppi sanguigni si basa sul sistema AB0. A e B sono antigeni dei globuli rossi (agglutinogeni). Se una persona non li ha, il suo sangue appartiene al primo gruppo (0). Se c'è solo A - al secondo, solo B - al terzo, e se sia A che B - al quarto (vedi il grande tavolo in fondo all'articolo). Determinazione accurata del sangue appartenente a un particolare gruppo è possibile solo in laboratorio con l'aiuto di sieri speciali.
Per fattore Rh, l'intera popolazione del globo è divisa in proprietari (Rh-positivo) e coloro che non hanno questo fattore (Rh-negativo). La mancanza di rhesus non influisce sulla salute. Tuttavia, una donna ha una minaccia di conflitto Rh con un bambino, specialmente durante le gravidanze ripetute, se questo fattore è assente nel suo sangue e ce n'è uno nel sangue del suo bambino.
Ereditarietà del gruppo sanguigno in teoria
L'ereditarietà dei gruppi sanguigni e del fattore Rh avviene secondo le leggi della genetica ben studiate. Per comprendere un po 'questo processo, è necessario ricordare il programma di biologia scolastica e prendere in considerazione esempi specifici.
I geni che portano informazioni sulla presenza o assenza di agglutinogeni (A, B, o 0), così come la presenza o l'assenza del fattore Rh, vengono trasmessi dai genitori al bambino. I genotipi semplificati di persone di gruppi sanguigni diversi sono scritti come segue:
- Il primo gruppo sanguigno è 00. Uno 0 ("zero") questa persona ha ricevuto dalla madre, l'altra dal padre. Di conseguenza, una persona con il primo gruppo può trasmettere solo 0 alla sua progenie.
- Il secondo gruppo sanguigno è AA o A0. Un bambino di un tale genitore può essere trasferito A o 0.
- Il terzo gruppo sanguigno è BB o B0. Ereditato sia B che 0.
- Il quarto gruppo sanguigno è AB. Ereditato A o B.
Per quanto riguarda il fattore Rh, è ereditato come tratto dominante. Ciò significa che se viene trasmesso ad una persona da almeno uno dei genitori, si manifesterà sicuramente.
Se entrambi i genitori sono negativi per il fattore Rh, allora anche tutti i bambini della loro famiglia non lo avranno. Se un genitore ha un fattore Rh e l'altro no, allora il bambino potrebbe avere un Rhesus o meno. Se entrambi i genitori sono Rh-positivi, allora almeno il 75% dei casi sarà positivo. Tuttavia, l'aspetto nella famiglia di un bambino con un Rh negativo non è una sciocchezza. Questo è probabile se i genitori sono eterozigoti - cioè hanno geni che sono responsabili della presenza del fattore Rh e della sua assenza. In pratica, si può presumere semplicemente di chiedere parenti di sangue. È probabile che tra di loro si troverà una persona Rh-negativa.
Esempi specifici di ereditarietà:
L'opzione più semplice, ma anche abbastanza rara: entrambi i genitori hanno il primo gruppo sanguigno negativo. Un bambino nel 100% dei casi erediterà il proprio gruppo.
Un altro esempio: il gruppo sanguigno di mamma è il primo positivo e papà ha un quarto negativo. Un bambino può ricevere dalla mamma 0 e dal papà A o B. Pertanto, le opzioni possibili saranno A0 (gruppo II), B0 (gruppo III). ie Il tipo di sangue del bambino in una tale famiglia non coinciderà mai con il genitore. Il fattore Rh può essere sia positivo che negativo.
In una famiglia in cui uno dei genitori ha il secondo gruppo sanguigno negativo e il secondo ha il terzo sangue positivo, è possibile che un bambino sia nato con uno qualsiasi dei quattro gruppi sanguigni e qualsiasi valore di rhesus. Ad esempio, un bambino può ricevere A o 0 da una madre e B o 0 da un padre, pertanto sono possibili le seguenti combinazioni: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).
Che tipo di sangue avrà il bambino? È possibile determinare i dati dei genitori?
Per capire in che modo il tipo di sangue del bambino viene ereditato dai genitori, un tavolo e una conoscenza minima delle leggi della genetica aiuterà la futura mamma e papà. E poi non dovranno chiedersi perché le loro caratteristiche del sangue differiscono da quelle di un bambino.
Che cos'è un gruppo sanguigno? Quali sono?
Il gruppo sanguigno appartiene ai segni che una persona riceve da padre e madre anche al momento del concepimento. Questo è un indicatore costante, con lui per vivere una vita.
All'inizio del secolo scorso, fu compilata una classificazione per i gruppi sanguigni. L'intero sistema si chiama ABO. L'appartenenza a un gruppo specifico è fissata dagli antigeni. Questa è una struttura speciale situata sulla superficie dei globuli rossi - globuli rossi. Il ricercatore Karl Landsteiner ha diviso queste sostanze in 2 gruppi: A e B. Se una persona non ha né l'antigene A o B, allora queste cellule sono chiamate 0. Poco dopo, le cellule le cui membrane contengono sia l'antigene A che B sono state scoperte.
Quindi, ci sono 4 gruppi:
- I (0) - sulla superficie non c'è né l'antigene A né B;
- II (A) - esiste solo l'antigene A;
- III (B) - esiste solo l'antigene B;
- IV (AB) - la combinazione è determinata, cioè, sia l'antigene A che B.
Regole trasfusionali
Questa divisione è importante per la trasfusione di sangue. La procedura trasfusionale cominciò a essere eseguita dai medici per un tempo molto lungo, ma non potevano garantire un risultato positivo, perché non capivano da cosa dipendesse il successo. Durante la ricerca scientifica, è stato notato che quando alcuni gruppi sanguigni si uniscono, i coaguli appaiono, il sangue rimane unito, e in altri casi questo non accade.
Sulla base di questo, le regole sono state evidenziate:
- è vietato per un paziente con sangue di tipo A trasfondere sangue del gruppo B;
- un paziente con 4 gruppi di sangue (AB) può ricevere sangue;
- una persona con gruppo sanguigno 0 avrà bisogno solo di sangue simile. Dopotutto, se non c'è antigene A o B nel corpo, allora quando il sangue viene trasfuso, il corpo non lo accetterà, quando mescolato, si verificherà la cosiddetta reazione di agglutinazione, cioè l'eritrocita si attaccherà insieme. Per evitare queste tristi conseguenze, è meglio che i genitori conoscano il loro gruppo sanguigno in anticipo e lo determinino in un bambino alla nascita.
Come viene eseguito un esame del gruppo sanguigno?
Puoi donare il sangue in quasi tutte le cliniche o centri medici. Lo studio del materiale stesso viene effettuato in laboratorio. Il siero anti-A, anti-B e anti-AB è preparato in anticipo. Quindi alcune gocce di sangue vengono miscelate con ciascun campione di siero. Secondo la reazione dell'antigene-antigene (gli antigeni del campione di sangue reagiscono con le proteine anticorpali sieriche) determinare a quale gruppo appartiene questo campione.
La definizione è la seguente:
- se la reazione di agglutinazione non è avvenuta da nessuna parte, allora è il gruppo sanguigno I;
- se la reazione si è verificata con siero anti-A e anti-AB, questo è il gruppo II;
- se reagisce con siero anti-B e anti-AB, poi III;
- e se l'agglutinazione è sorta ovunque - IV.
Gruppo sanguigno: quale figlio eredita?
Dopo che la compatibilità è stata chiarita, cioè quale tipo di sangue è sicuro da trasfondere ea chi, la genetica ha iniziato a studiare i problemi dell'ereditarietà. Si chiedevano se fosse possibile calcolare con quale gruppo sanguigno sarebbe nato il bambino, o almeno per prevedere la probabilità. Per i parenti, a volte è solo una questione di interesse - di che colore saranno gli occhi del bambino, quale dei più vicini sarà simile. E per scienziati e dottori, il compito principale è prevenire le malattie congenite.
È stato dimostrato che nello stesso modo in cui un bambino eredita il colore di occhi, pelle e capelli, il gruppo sanguigno è soggetto agli stessi principi. Le leggi genetiche sono abbastanza accurate, c'è solo una piccola probabilità di eccezioni.
Come scoprire con quale gruppo sanguigno nascerà il bambino?
Ci sono alcuni modelli generali di ereditarietà:
- se entrambi i genitori sono proprietari del primo gruppo sanguigno, allora il bambino nascerà con lo stesso;
- se mamma e papà hanno il primo e il secondo gruppo, allora anche i bambini avranno l'uno o l'altro gruppo;
- lo stesso si applica quando i genitori hanno il primo e il terzo gruppo;
- Mamma e papà hanno il quarto gruppo sanguigno? I bambini possono nascere con il secondo, terzo o quarto gruppo;
- e quando i genitori del secondo e terzo gruppo, c'è la probabilità di avere un bambino con qualsiasi gruppo sanguigno.
Tutti questi calcoli sono basati sugli insegnamenti di Mendel, la famosa genetica. Dai genitori puoi trovare informazioni importanti sul futuro bambino. È noto che i bambini ereditano il 50% dei geni dal padre e il 50% dalla madre.
Come scoprire il tipo di sangue del bambino sul tavolo?
Quando tutti i dati sono in una forma compatta, puoi facilmente e velocemente immaginare cosa sta aspettando il bambino. Per fare questo, devi solo conoscere il tipo di sangue di mamma e papà.
Trovare la probabilità di avere un bambino con un gruppo sanguigno specifico è abbastanza semplice. È necessario trovare la riga corrispondente della tabella e quindi guardare quanti percento della probabilità della presenza del primo gruppo del bambino, quanti la seconda e così via.
Inoltre, dicono che può essere determinato dal tipo di sangue, dal sesso e persino dal carattere. Il sesso del bambino può essere determinato in modo affidabile solo dall'ecografia, quindi è meglio non fare affidamento su varie fonti non verificate. E ci sono alcune corrispondenze nei personaggi.
Ad esempio, il primo gruppo sanguigno è apparso prima di altri, di solito le persone nascono con un forte carattere di leadership che ama la carne. I rappresentanti del secondo gruppo, al contrario, non amano molto il cibo a base di carne, molti di loro addirittura diventano vegetariani in futuro. Per loro natura, sono molto più calmi. Il terzo gruppo si adatta bene ai cambiamenti ambientali, questi sono bambini e adulti mobili. Rappresentanti del 4 ° gruppo sanguigno, il più raro, il più spesso sensibile, con un sistema nervoso fragile e vulnerabile. Questi fatti non sono scientificamente provati, sono formati semplicemente sulla base di osservazioni.
Qual è il fattore Rh? Caratteristiche di ereditarietà
È necessario ricordare il futuro erede. Il fattore Rh (la sua designazione è Rh) è una proteina, una lipoproteina, che è presente nel corpo nell'85% della popolazione mondiale. Si trova sugli eritrociti e più precisamente sulle loro membrane. La designazione di un reso positivo è DD o Dd. Negativo - dd.
Se almeno uno dei genitori ha il gene DD dominante, allora il fattore Rh del bambino sarà positivo. Una situazione piuttosto rara, ma succede che sia mamma che papà hanno un rhesus negativo, quindi il bambino otterrà lo stesso. Ma se sia mamma che papà con rhesus eterozigote (Dd), allora non puoi dire esattamente come si manifesterà questo bambino - ci sarà un plus o un meno.
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Riuscite a indovinare il fattore Rh?
È possibile prevedere quale sarà un rhesus in un bambino solo nel caso di DD o DD Rhesus nei genitori. Se hanno un Rh Dd, allora con una probabilità del 25% il bambino nascerà con un Rh con un segno meno. Sfortunatamente, è impossibile sapere in modo affidabile in anticipo, i tavoli e una calcolatrice non saranno d'aiuto. Naturalmente, è molto probabile che se mamma e papà hanno un rhesus positivo, allora il bambino nascerà con lo stesso. Ma potrebbero esserci delle eccezioni.
A volte questo fattore viene trasmesso attraverso la generazione. Se la nonna o il nonno avevano un Rh negativo, allora il bambino può ereditarlo da loro, nonostante il fatto che entrambi i genitori abbiano Rh - "plus". Questo è chiamato trasmissione recessiva.
La situazione più sfavorevole è quando il padre ha un fattore Rh positivo e la madre ne ha uno negativo. In questo caso, può iniziare il rifiuto del feto da parte del corpo della donna incinta. Attualmente i medici possono già avvertire Rh-conflitto. Se sanno che la madre ha Rh negativo, quindi introducono l'immunoglobulina anti-Rh, eliminando così i rischi per la salute e la vita del bambino e della madre.
Naturalmente, l'opzione più affidabile è fare un'analisi alla nascita di un bambino, e quindi si può sicuramente scoprire il tipo di sangue. Ma vale la pena usare le informazioni sopra descritte, quindi è possibile evitare conseguenze negative. Dopo aver studiato il tavolo, puoi indovinare approssimativamente quali sono i fattori di rischio per le malattie nel futuro bambino.
Riassumendo, possiamo dire che è importante che i futuri genitori conoscano il loro gruppo sanguigno, ma ha anche una grande importanza di ciò che sarà nei bambini. Questo aiuta non solo in caso di necessità di trasfusioni, ma anche nella prognosi delle malattie congenite. Cioè, i dottori sapranno su cosa prestare attenzione prima di tutto, quali ulteriori ricerche condurre. Pertanto, uno studio così semplice apporta un contributo significativo al mantenimento della salute del bambino.