Manuale Ecologo

I linfociti sono cellule dell'unità sanguigna leucocitaria che svolgono una serie di funzioni essenziali. Una diminuzione o un aumento del livello di queste cellule può indicare lo sviluppo di un processo patologico nel corpo.

Il processo di formazione e funzione dei linfociti

I linfociti sono prodotti nel midollo osseo, quindi migrano alla ghiandola del timo (ghiandola del timo), dove sotto l'influenza di ormoni e cellule epiteliali subiscono cambiamenti e sono differenziati in sottogruppi con funzioni diverse. Ci sono anche organi linfoidi secondari nel corpo umano, questi includono i linfonodi, la milza. La milza è anche il sito della morte dei linfociti.

Ci sono linfociti T e B. Il 10-15% di tutti i linfociti nei linfonodi viene trasformato in linfociti B. A causa di queste cellule, il corpo umano viene trasferito immunità permanente alle malattie - al primo contatto con un agente straniero (virus, batterio, un composto chimico), linfociti B producono anticorpi ad esso sono memorizzati elemento causativo e con l'interazione ripetuta mobilitano immunità alla distruzione. Inoltre, a causa della presenza di linfociti B nel plasma sanguigno, si ottiene l'effetto della vaccinazione.

Nel timo, circa l'80% dei linfociti viene convertito in linfociti T (CD3 è un marker comune di cellule). I recettori dei linfociti T rilevano e legano gli antigeni. Le cellule T, a loro volta, sono divise in tre sottospecie: T-killer, T-helper, T-soppressori. Ciascuno dei tipi di linfociti T è direttamente coinvolto nell'eliminazione dell'agente estraneo.

Gli T-killers distruggono e distruggono le cellule colpite da batteri e virus, cellule cancerogene. I T-killer sono l'elemento principale dell'immunità antivirale. La funzione dei T-helper è quella di migliorare la risposta immunitaria adattativa, tali cellule T secernono sostanze speciali che attivano la reazione dei T-killer.

Gli T-killer e le cellule T-helper sono cellule T effettrici, la cui funzione è fornire una risposta immunitaria. Ci sono anche i soppressori del T - linfociti T regolatori che regolano l'attività delle cellule T effettrici. Controllando l'intensità della risposta immunitaria, i linfociti T regolatori prevengono la distruzione delle cellule sane del corpo e prevengono il verificarsi di processi autoimmuni.

Conta linfocitaria normale

I valori normali dei linfociti sono diversi per ogni età - questo è dovuto alle peculiarità dello sviluppo del sistema immunitario.

Con l'età, il volume della ghiandola del timo in cui matura la parte principale dei linfociti diminuisce. Fino a 6 anni, sono i linfociti a predominare nel sangue, mentre una persona matura, i neutrofili diventano i principali.

neonati - 12-36% del numero totale di leucociti;
1 mese di vita - 40-76%;
in 6 mesi - 42-74%;
in 12 mesi - 38-72%;
sotto i 6 anni - 26-60%;
fino a 12 anni - 24-54%;
13-15 anni - 22-50%;
un adulto - 19-37%.

Per determinare il numero di linfociti conduci un esame del sangue generale (clinico). Con questo studio, è possibile determinare il numero totale di linfociti nel sangue (questo indicatore è espresso, di norma, in percentuale). Per ottenere valori assoluti, il calcolo deve tenere conto del conteggio totale dei leucociti.

Una determinazione dettagliata della concentrazione dei linfociti viene effettuata nella realizzazione di studi immunologici. L'immunogramma riflette gli indicatori dei linfociti B e T. Il tasso di linfociti T è del 50-70%, (50,4 ± 3,14) * 0,6-2,5 mila L'indicatore normale dei linfociti B è del 6-20%, 0,1-0,9 mila. tra T-helper e T-soppressori normalmente è 1.5-2.0.

Aumento e diminuzione dei livelli dei linfociti T

Un aumento dei linfociti T nell'immunogramma indica iperattività del sistema immunitario e la presenza di disturbi immunoproliferativi. La riduzione del livello dei linfociti T indica una mancanza di immunità cellulare.

In qualsiasi processo infiammatorio, il livello dei linfociti T è ridotto. Il grado di riduzione della concentrazione delle cellule T è influenzato dall'intensità dell'infiammazione, ma non in tutti i casi tale pattern può essere rintracciato. Se i linfociti T sono elevati nella dinamica del processo infiammatorio, questo è un segno favorevole. Tuttavia, un aumento del livello delle cellule T sullo sfondo di sintomi clinici gravi, al contrario, è un segno sfavorevole, che indica la transizione della malattia alla forma cronica. Dopo la completa eliminazione dell'infiammazione, il livello dei linfociti T raggiunge valori normali.

La ragione per l'aumento dei livelli dei linfociti T può essere tale:

leucemia linfatica (acuta, cronica);
Sindrome di Sesari;
immunità iperattività.

I linfociti T possono essere ridotti nelle seguenti patologie:

malattie infettive croniche (HIV, tubercolosi, processi purulenti);
diminuzione della produzione di linfociti;
disordini genetici che causano immunodeficienza;
tumori del tessuto linfoide (linfosarcoma, linfogranulematoz);
insufficienza renale e insufficienza cardiaca allo stadio terminale;
distruzione di linfociti sotto l'influenza di determinati farmaci (corticosteroidi, citostatici) o radioterapia;
Linfoma a cellule T

Il livello dei linfociti T deve essere valutato in combinazione con gli altri elementi del sangue, tenendo conto dei sintomi e dei disturbi del paziente. Pertanto, solo uno specialista qualificato deve interpretare i risultati di un esame del sangue.

Tipi di linfociti T

Questo gruppo di cellule è costituito da diversi tipi, chiamati anche sottopopolazioni di linfociti. Per molto tempo, solo tre dei loro tipi sono stati distinti: si tratta di linfociti T, cellule ausiliarie, assassini e soppressori. Tuttavia, negli ultimi anni, a partire dagli anni '90 - 2000, l'idea delle loro varietà esistenti ha subito un'altra trasformazione. Oltre alle cellule ben note, gli esperti hanno determinato l'esistenza di altri tipi: cellule T di memoria e cellule amplificatorie. Considerare tutti i tipi esistenti di linfociti in maggior dettaglio.

T-killer:

I T-killer sono la sottopopolazione più conosciuta dei linfociti. Hanno la capacità di distruggere le cellule difettose del corpo, entrando in contatto diretto con loro. Sono anche chiamati linfociti citotossici: "cyto" significa "cellula", il significato della parola "tossico" non è necessario spiegare.

T-killer, effettuando rigorosamente sorveglianza immunitaria, reagiscono aggressivamente alle proteine estranee. Causano una reazione di rigetto dell'organo trapiantato durante il trapianto di organi. Per questo motivo, quando una persona viene trapiantata in una persona di qualsiasi organo, gli vengono somministrati speciali farmaci per un certo periodo che inibiscono il sistema immunitario: diminuiscono l'aumentato contenuto di linfociti e interrompono la loro interazione. Altrimenti, qualsiasi operazione del genere finirebbe con il rifiuto di un nuovo organo o tessuto, e forse anche con la morte del paziente a cui tale intervento viene eseguito.

Un meccanismo interessante di queste cellule. A differenza dei fagociti, attaccando attivamente, divorando e digerendo particelle aliene, gli assassini T si comportano a prima vista piuttosto sobriamente. Con i loro scatti toccano l'oggetto, quindi interrompono il contatto e "fanno i loro affari". La cellula a cui il linfocita ha toccato muore dopo un po 'di tempo... Perché?

Il fatto è che durante il loro "bacio mortale" i T-killer lasciano particelle della loro membrana sulla superficie della cellula che distruggono. Nei punti di contatto, le particelle "corrodono" la superficie del bersaglio. Di conseguenza, nella cella viene praticato un foro passante condannato a morte. Perde ioni di potassio, ioni di sodio e acqua che entrano, perché la barriera cellulare si rompe, il suo ambiente interno inizia a comunicare direttamente con l'esterno... Alla fine, la cellula si gonfia attraverso l'acqua penetrandola, le proteine del citoplasma escono da esso, gli organelli vengono distrutti... Muore, e altri fagociti si avvicinano e divorano i suoi resti. Ecco una punizione terribile che prepara il corpo a tutte le cellule che sono state riconosciute dal sistema immunitario come "sbagliate" o aliene.

Cellule T helper:

Il compito degli helper a prima vista è anche abbastanza ovvio. Queste sono cellule ausiliarie ("aiuto" significa "aiutare"). E chi o cosa aiutano? Inducono, stimolano la risposta immunitaria: sotto la loro influenza i linfociti citotossici rafforzano il loro lavoro. Inoltre, gli helper trasmettono informazioni sulla presenza nel corpo di una proteina estranea ai linfociti B, che emettono anticorpi protettivi contro di loro. Infine, gli aiutanti hanno un effetto stimolante sul lavoro dei fagociti, principalmente monociti.

T-soppressori:

"Soppressione" significa "soppressione". Se i linfociti T aiutano a migliorare la risposta immunitaria, i soppressori, al contrario, sopprimono. Inoltre, queste cellule non sabotano affatto i processi immunitari e non danneggiano la nostra salute. Semplicemente regolano la forza della risposta immunitaria, che consente al sistema immunitario di rispondere agli stimoli con moderazione e forza moderata.

Linfociti di amplificazione:

Dopo che l'aggressore è entrato nel corpo, si nota un aumento del contenuto di linfociti nel sangue e nei tessuti. Il loro numero aumenta letteralmente entro poche ore e può aumentare di oltre 2 volte. Perché l'aumento del numero di cellule avviene così rapidamente? Solo nel corpo ha un brodo.

I linfociti maturi e completi vivono nella milza e nel timo. La loro differenza dal resto è solo nel fatto che sono "indecisi" a quale tipo di linfociti appartengono. Queste sono le cellule-amplificatorie, se necessario, sono coinvolte nell'aumentare il numero di altri linfociti T.

Memoria delle cellule T:

Avendo affrontato un'altra minaccia, i linfociti lo ricordano. Un clone speciale di cellule si forma nel corpo umano, che immagazzina questi "ricordi". Ogni clone trasporta informazioni su un tipo specifico di minaccia. Se un aggressore, con il quale il sistema immunitario si è già incontrato, penetra nel corpo, allora il corrispondente clone si moltiplica e forma rapidamente una risposta immunitaria secondaria.

Parla delle varietà di linfociti e le loro funzioni sono piuttosto lunghe. Qui questo argomento è stato presentato nella forma più accettabile e semplice, senza caricare con termini specifici e nomi oscuri. Speriamo che qualunque lettore, anche senza un'educazione medica, abbia approssimativamente capito come funzionano i diversi tipi di linfociti T nel suo corpo.

Da tutto ciò possiamo trarre una conclusione ovvia: per vivere una vita in piena salute, devi essere il proprietario di un forte sistema immunitario. È necessario che i processi a cui molte persone non pensano, e persino più persone non sanno nemmeno, avvengano come dovrebbero.

Se la natura non ti ha premiato con un'immunità stabile, dovresti pensare a come assumere autonomamente il suo rafforzamento. Per fare ciò, puoi iniziare a prendere il farmaco Transfer Factor. Contiene molecole di informazioni, con l'aiuto di cui i linfociti normalmente comunicano tra loro, controllano i vari processi e li coordinano. Sostituendo la mancanza di molecole di informazione naturale, lo strumento è uno dei farmaci più raccomandati ed efficaci per la normalizzazione del sistema immunitario, migliorando la salute e prevenendo le malattie.

Le cellule immunitarie hanno memoria
e passare l'un l'altro informazioni

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immunogramma

L'immunogramma serve come una sorta di schermo che riflette lo stato e la funzione del sistema immunitario del corpo. Un immunologo competente ti dirà che questi immunogrammi possono essere valutati solo in combinazione con la valutazione della condizione umana e i dati di altri studi clinici.

L'immunità può essere generale e locale. Per l'analisi dell'immunità generale, il sangue viene prelevato da una vena o un dito e per l'analisi dell'immunità locale - muco dal nasofaringe, dalla saliva, dalle lacrime o dal liquido cerebrospinale.

Indicazioni per la consegna dell'immunogramma:

Oltre ai pazienti con immunodeficienza reale (con trasporto di epatite, HIV, sifilide, ecc.) Nell'immunologia della riproduzione è:

Disturbi dell'interazione dei tessuti in tutte le fasi della gravidanza, a partire dal concepimento (interazione di spermatozoi e uova) e termina con il parto e l'allattamento (la gravidanza è un fenomeno unico della coesistenza amichevole di due organismi immunologicamente diversi - la madre e il feto);
Disturbi autoimmuni, che portano a un fallimento nel processo di maturazione degli spermatozoi e delle cellule uovo, alla fecondazione e allo sviluppo della gravidanza in tutti i periodi (per esempio, un aumento del livello di anticorpi antispermatozoi, anticorpi anti fosfolipidi, componenti della ghiandola tiroidea);
Caratteristiche di gravidanza e parto in malattie autoimmuni (reumatismo, lupus eritematoso sistemico, asma bronchiale);
Gravidanza con conflitto di Rhesus;
L'influenza dello stato immunitario della madre sulla formazione dei sistemi funzionali del feto (esempio: l'effetto degli anticorpi sul fattore di crescita del nervo nel sangue della madre sulla probabilità di complicanze durante la gravidanza) suscettibilità alle malattie neuropsichiatriche nei bambini);
In casi eccezionali, secondo indizi in periodi di stati immunodepressivi. Ad esempio, dopo un grave stress (morte, divorzio e così via), con HSV, CMV, ecc. Costantemente ricorrenti

Tipi di cellule che forniscono le proprietà protettive del corpo

Macrofagi (fagociti)

I macrofagi (fagociti) "mangiano" microbi vivi e morti, complessi antigene-anticorpo (formati nel processo di lotta contro virus, batteri e le loro tossine), cellule morte dell'organismo stesso. Senza i macrofagi, l'attività dei linfociti è impossibile: essi "aiutano" questi ultimi a riconoscere antigeni, secernere mediatori (sostanze che stimolano o inibiscono l'attività di altre cellule del sistema immunitario).

Globuli bianchi

I leucociti riconoscono sostanze estranee e microrganismi e li combattono, e ricordano anche informazioni su di loro - per il futuro.

granulociti

Granulociti: neutrofili, eosinofili e basofili sono varietà di leucociti.

eosinofili

Gli eosinofili prendono parte alla distruzione dei parassiti (secernono enzimi speciali che hanno un effetto dannoso su di loro) nelle reazioni allergiche. Gli eosinofili sono in grado di attaccarsi ai parassiti e di iniettare sostanze specifiche nel citoplasma del parassita.

neutrofili

Le proprietà neutrofili sono dirette alla migrazione verso i fuochi dell'infiammazione; attivazione da parte di mediatori dell'immunità e dei batteri; fagocitosi intensiva (distruzione) di batteri, detriti cellulari; la capacità di liberare il contenuto dei suoi granuli nello spazio circostante, che porta alla morte del tessuto circostante e alla formazione di pus.

linfociti

B-linfociti - un tipo di linfociti che producono anticorpi (immunoglobuline). Dopo l'incontro con un antigene estraneo, i linfociti B vengono convertiti in plasmacellule produttrici di anticorpi e forniscono protezione contro i batteri e le loro tossine.

I linfociti T sono un tipo di linfociti che controllano l'attività dei linfociti B (cioè la produzione di anticorpi). I linfociti T sono coinvolti nella regolazione della risposta immunitaria, forniscono protezione principalmente da virus, funghi e alcuni batteri.

Poiché le funzioni dei linfociti T e B sono diverse, vengono contate separatamente. Tuttavia, di per sé, il numero assoluto di linfociti non gioca un ruolo decisivo. I linfociti (e leucociti) non sono solo conteggiati, ma anche testati per le loro prestazioni (come parte di un immunogramma espanso): i microrganismi cattivi vengono iniettati nel flusso sanguigno e osservano come reagiscono le nostre cellule protettive.

T-killer: uccidi cellule aliene e cancerogene, virus, protozoi.
T-helper - un tipo di linfociti T che promuovono (aiutano) la sintesi di anticorpi
Memoria T: memorizza le informazioni sugli antigeni che entrano nel corpo.
I soppressori di tipo T sono un tipo di linfociti T che sopprimono l'operazione di T-killer, T-helper e T-memories.
Cellule natural killer - cellule simili ai linfociti, prive di segni di linfociti T e B; in grado di distruggere le cellule tumorali e le cellule infette da virus.
I cluster di differenziazione (CD) sono antigeni situati sulla superficie delle cellule, marcatori peculiari (etichette), secondo cui alcune cellule differiscono dalle altre. Le etichette sulla superficie cellulare dipendono dal tipo (linfociti T, linfociti B, ecc.) E dalla sua maturità (capacità di svolgere le sue funzioni)
- CD4 - un gruppo di cellule T-helper e monociti (queste sono cellule che, una volta mature, diventano macrofagi);
- CD8 - T-soppressori;

immunoglobuline

I prodotti più importanti della risposta immunitaria sono gli anticorpi - immunoglobuline, che sono secrete dalle plasmacellule dei linfonodi e della milza e entrano nel sangue.

Nel sangue possono essere presenti quattro classi di immunoglobuline: IgA, IgG, IgM, IgE.

Sintetizzato da plasmacellule. Questo tipo di anticorpi appare prima di tutto a contatto con un antigene (microbo), un aumento del titolo (contenuto) nel sangue indica un processo infiammatorio acuto. All'inizio della risposta immunitaria, gli anticorpi della classe IgM sono sintetizzati e non prima che dopo 5 giorni inizi la sintesi degli anticorpi della classe IgG. Le IgM nei sieri agglutinano i batteri (impediscono loro di "attaccarsi" alle cellule), neutralizzano i virus, attivano il complimento (proteine plasmatiche che aderiscono ai batteri). Svolgono un ruolo importante nell'eliminazione del patogeno dal flusso sanguigno. Durante lo sviluppo prenatale, non attraversano la placenta a causa del loro alto peso molecolare. L'aumento del contenuto di IgM nel sangue del cordone ombelicale è un criterio diagnostico per l'infezione intrauterina del feto, l'infezione da agenti patogeni di rosolia, sifilide, toxoplasmosi, citomegalia.

Sintetizzato dai linfociti B Gli anticorpi di questa classe compaiono dopo qualche tempo dopo il contatto con l'antigene. Sono coinvolti nella lotta contro i microbi - si combinano con gli antigeni sulla superficie della cellula batterica. Poi si uniscono altre proteine del plasma (il cosiddetto complimento) e la membrana della cellula batterica si rompe. Inoltre, le IgG sono coinvolte nel verificarsi di alcune reazioni allergiche. Le immunoglobuline G hanno un piccolo peso molecolare e quindi possono (l'unica di tutte le immunoglobuline) penetrare la placenta dalla madre al feto. Pertanto, viene fornita l'immunità passiva del neonato a certe malattie infettive, ad esempio al morbillo. Nel sangue del feto e il neonato contiene solo IgG materne. Scompaiono molto presto, non più tardi di 9 mesi dopo la nascita. quando inizia la sintesi delle proprie IgG.

Sintetizzato dai linfociti B Le IgA sono per lo più non presenti nel siero del sangue, ma sulla superficie delle mucose, presenti nel latte, nel colostro, nella saliva, nelle secrezioni lacrimali, bronchiali e gastrointestinali, nella bile, nelle urine. IgA impedisce la penetrazione di virus nel corpo attraverso le mucose. La funzione principale delle IgA sieriche è quella di proteggere dalle vie respiratorie il tratto respiratorio, il tratto urinario e il tratto gastrointestinale.

Quando le reazioni allergiche nel sangue sono molte delle immunoglobuline E. L'analisi delle IgE specifiche consente di identificare la fonte di allergie.

Breve immunogramma

Immunogame distribuito

I principali indicatori quantitativi del sistema immunitario (secondo D. K. Novikov, 1987)

Immunogramma: risultati e loro significato

I parametri immunologici ridotti riflettono una diminuzione della protezione del corpo, che è necessariamente in qualche modo manifestata. Il numero ridotto e l'attività funzionale delle cellule del sangue fagocitico si trovano in pazienti con processi suppurativi cronici. Nella più grave delle immunodeficienze conosciute - una malattia virale dell'AIDS - viene rilevato un difetto dei linfociti T.

Nell'immunogramma, non solo sono ridotti, ma anche gli indicatori aumentati possono essere rilevati, che allarmano anche il medico. Pertanto, ad esempio, nel siero, le immunoglobuline della classe IgE non dovrebbero essere rilevate. Un aumento del loro livello è osservato nei pazienti con invasioni elmintiche e nei pazienti con allergie.

La capacità, dopo aver incontrato un certo antigene, di produrre anticorpi della classe IgE invece delle solite classi di IgG o IgM è un tratto geneticamente determinato e si trova nei membri della stessa famiglia. In alcuni di essi, questa caratteristica genetica porta allo sviluppo di una malattia allergica, come l'asma bronchiale.

L'aumento di altri indicatori può riflettere le reazioni di adattamento dell'organismo. Ad esempio, un aumento del numero di leucociti nel sangue - leucocitosi, di regola, è accompagnata da infiammazione acuta e infezione acuta. Quando le infezioni virali nel sangue aumentano il numero di linfociti, che sono progettati per svolgere funzioni protettive nell'immunità antivirale.

L'aumento dei livelli ematici di immunoglobuline IgG e IgM in una malattia infettiva è valutato positivamente come un segno di una risposta immunitaria attiva agli antigeni dell'agente patogeno. L'aumento dei livelli ematici delle stesse immunoglobuline in pazienti con malattie autoimmuni è considerato un segno prognostico sfavorevole dell'aumento della produzione di autoanticorpi contro gli antigeni propri del corpo, che porterà ad un aumento dell'aggressività.

Da questi esempi si può vedere che non può esserci un'interpretazione univoca dell'immunogramma. Tuttavia, l'immunogramma consente di specificare il difetto immunologico, se presente, e può servire come base per la terapia sostitutiva corrispondente o immunocorrection. Ad esempio, il deficit identificato di immunoglobuline IgG e IgM è considerato come un'indicazione per la somministrazione endovenosa di preparazioni di immunoglobuline preparate dal sangue del donatore. Al rilevamento di difetti nei linfociti T, possono essere utilizzati preparati terapeutici preparati dal tessuto del timo del vitello, che promuovono la differenziazione e l'attivazione dei linfociti T. La plasmaferesi come metodo di eliminazione dal sangue di immunocomplessi accumulati in esso e altri componenti viene effettuata sotto il controllo di immunogrammi. Data la dinamica degli immunogrammi, il trattamento delle malattie allergiche e infettive diventa più mirato.

E infine.

In conclusione, compilato sulla base dell'analisi dell'immunogramma, è sempre presente la presenza di sintomi clinici marcati.
Le vere informazioni sul cambiamento dell'immunogramma sono fornite solo dai forti cambiamenti degli indicatori (± 20-40% della norma e altro).
L'analisi degli immunogrammi in dinamica (soprattutto rispetto alle dinamiche cliniche) è più informativa dal punto di vista sia dei diagnostici che della prognosi del decorso della malattia.
Nella stragrande maggioranza dei casi, l'analisi degli immunogrammi rende possibile trarre conclusioni indicative, piuttosto che incondizionate, di natura diagnostica e prognostica.
Per la valutazione diagnostica e prognostica di un immunogramma, gli indicatori individuali della norma in un dato paziente sono di fondamentale importanza (specialmente considerando l'età e la presenza di malattie concomitanti e croniche).

Se uno o più indicatori immunologici sono al di sotto del livello normale, si può concludere sulla base di ciò che una persona ha immunodeficienza? No, è necessario ripetere lo studio dopo 2-3 settimane per verificare con quanta fermezza i cambiamenti rilevati nell'immunogramma siano conservati, sia che si tratti di una reazione temporanea ad alcuni effetti esterni. Nel valutare la performance dell'immunogramma, è necessario escludere prima la possibilità delle loro fluttuazioni in relazione all'assunzione di cibo, allo sforzo fisico, alla paura, all'ora del giorno.

CELLULE NATURALI UFFICIALI: COME REGOLARE LE PRESTAZIONI OTTIMALI

Postato da boletnebudu · Pubblicato il 14 novembre 2018 · Aggiornato il 28 gennaio 2019

Del numero totale di cellule che "compongono" nei nostri corpi, circa 2 miliardi, che è circa il 5-15% del numero totale di cellule, sono cellule killer naturali (cellule NK). Il nome sembra inquietante, ma sono pericolosi solo per le cellule tumorali e altri agenti patogeni che danneggiano il corpo.

Le cellule natural killer sono un componente critico del sistema immunitario di qualsiasi persona, soprattutto se stanno combattendo il cancro, quindi è estremamente importante mantenere un livello sufficiente di cellule NK nel corpo.

COSA SONO LE UFFICI NATURALI DI CELLULE

Le cellule natural killer sono linfociti o globuli bianchi che fanno parte del sistema linfatico. Le cellule NK sono impegnate in un lavoro importante: "pattugliano" il flusso sanguigno per proteggerlo da ogni sorta di "invasori" e cellule cancerogene. Si formano nel midollo osseo, nei linfonodi, nelle tonsille, nel timo, nella milza e si possono trovare anche nel fegato, nell'intestino, nella pelle e nei polmoni.

In questo momento, le cellule maligne (che tutte le persone hanno) possono svilupparsi nel tuo corpo. Ma se hai molte cellule NK forti nel tuo corpo, allora non hai nulla da temere. In accordo con uno studio pubblicato sulla rivista Biomed Biotechnology nel 2011, queste cellule hanno la capacità di controllare sia la crescita del tumore che le metastasi. La metastasi è chiamata la diffusione delle cellule tumorali da una parte all'altra del corpo, solitamente attraverso il sistema linfatico e il sangue.

Le cellule natural killer bloccano la crescita e la diffusione del cancro attraverso la loro capacità di indurre direttamente citotossicità cellulare e morte delle cellule tumorali.

COME FUNZIONANO

Le cellule natural killer "pattugliano" il flusso sanguigno e cercano virus, batteri e cellule tumorali.
Quando vengono rilevati "estranei", un gruppo di cellule NK inietta una sostanza tossica nella stessa cellula malsana.
La sostanza tossica penetra nella cellula cancerogena o nella cellula del virus e la distrugge.
Le cellule KN rilasciano quindi un ormone che incoraggia altre cellule del sistema immunitario a distruggere i resti di una cellula maligna o "invasore".

In che modo le cellule natural killer capiscono se una cellula è sana o maligna? Gli scienziati stanno ancora esplorando in che modo le cellule killer naturali riconoscono una cellula mutata. Oggi è noto che le cellule natural killer dispongono di un sistema di "rilevamento e comunicazione" incorporato che comunica con il nucleo di una cellula sospetta per determinare se sia sano o meno. Sulla base delle informazioni ricevute, decidono di attaccare questa cella o no. Il nucleo è il centro di controllo di ogni cellula del corpo, comprese le cellule maligne, contiene il DNA e controlla la produzione di geni e proteine da parte delle cellule.

COSA GARANTISCONO CHE LE CELLULE NATURALI KILLER NEL TUO CORPO ERANO SANO E FORTE

Mantieni sano il tuo intestino

Dal 65 al 70% del sistema immunitario è presente nell'intestino, inclusa una quantità significativa di cellule natural killer. Per il corretto funzionamento del sistema immunitario e l'efficace funzionamento delle cellule NK, è necessario mantenere la flora intestinale in uno stato equilibrato.

Evitare zuccheri e dolci, cibi pronti, prodotti farinacei, probiotici e prebiotici giornalieri. Gli alimenti fermentati possono potenziare il sistema immunitario e anche eliminare o prevenire le condizioni che portano alla sindrome dell'intestino.

Si ritiene che i disturbi intestinali, in particolare la sindrome dell'intestino circolante, conducano a malattie autoimmuni. L'Università di Washington ha condotto uno studio nel 2013, che ha chiaramente identificato il legame tra malattie autoimmuni e disturbi nella produzione di cellule NK, nonché la scarsa funzionalità di queste cellule.

Ridurre le tossine nel corpo

L'invecchiamento immunitario è una diminuzione generale del funzionamento del sistema immunitario. In parte, una diminuzione del sistema immunitario correlato all'età è probabilmente dovuta alla minore efficienza e alla diminuzione della produzione di cellule NK.

Prima di tutto, ricorda che lo stress è molto tossico. Impara come affrontare lo stress nella tua vita e riduci i loro effetti sul tuo corpo. La reazione del tuo corpo allo stress e al collasso del sistema ormonale che causa è direttamente correlata a una diminuzione del sistema immunitario.

Cammina ogni giorno in natura, esercita, prega, fai pilates, stretching per ridurre lo stress, comunicare con gli amici, praticare il tuo hobby preferito.

Ricorda che sottoponi il corpo alle tossine quando mangi prodotti semilavorati, frutta e verdura inorganica, quando riempi i canali nell'ambulatorio del dentista, quando metti o non rimuovi le otturazioni in amalgama già esistenti (argento), quando usi cosmetici e cosmetici per il corpo, per uso domestico Chimica, vivi vicino a torri cellulari e così via. Seleziona attentamente i prodotti che mangi e, in particolare, i prodotti che appoggi sul corpo, cerca solo prodotti biologici da prodotti naturali!

Assicurati di organizzare una disintossicazione per il corpo - può essere clisteri di caffè, assunzione di varie erbe, una sauna a infrarossi, vitamine e minerali. Tutte queste misure contribuiranno ad alleviare lo stress, rimuovere i rifiuti tossici e l'accumulo dal corpo, rafforzare il sistema immunitario.

Aumentare i livelli di melatonina nel corpo attraverso il sonno di qualità

La melatonina è un ormone prodotto dalla ghiandola pineale ed è di per sé un potente strumento che inibisce lo sviluppo del cancro nel corpo, specialmente nel caso del cancro al seno. Secondo la ricerca, la melatonina praticamente fa sì che le cellule maligne rallentino il loro lavoro e la loro crescita. Uno studio brasiliano del 2016, pubblicato sulla rivista peer-reviewed Plos One, suggerisce che la melatonina influenzi anche le cellule tumorali staminali.

Mangia più mirtilli biologici

I mirtilli non sono solo gustose bacche, ma raddoppiano anche il numero di cellule naturali killer nel corpo. Uno studio congiunto condotto dall'Università degli Appalachi, dall'Università del Montana e dall'Università di Vanderbilt, ha studiato il numero di cellule NK nei corridori che hanno utilizzato i mirtilli e quelli che non l'hanno fatto. Lo studio ha rilevato che "il consumo giornaliero di mirtilli per 6 settimane aumenta il numero di cellule NK". Hanno anche scoperto che l'aumento della quantità di mirtilli consumati al giorno riduce lo stress ossidativo e aumenta i livelli di citochine anti-infiammatorie. Le citochine sono proteine secrete dalle cellule immunitarie che colpiscono altre cellule nel corpo.

Aggiungi le spezie alla tua dieta

La scienza è stata a lungo a conoscenza degli effetti anti-cancro della curcuma. Ma lo sapevate che il pepe nero e il cardamomo hanno un buon effetto sul sistema immunitario e aumentano la produzione di cellule natural killer?

Secondo uno studio del 2011 pubblicato sul Journal of Medicinal Food, che si concentrava su queste due spezie, i loro effetti immunoregolatori sono stati finalmente dimostrati. Tuttavia, i ricercatori sono stati sorpresi dall'effetto che queste due spezie hanno sulle cellule naturali killer.

"Sorprendentemente, estratti di pepe nero e cardamomo migliorano significativamente l'attività citotossica delle cellule natural killer, indicando i loro potenziali effetti anti-cancro", dice il rapporto. "I nostri risultati suggeriscono che il pepe nero e il cardamomo hanno un effetto immunomodulatore e attività antitumorale, e quindi si manifestano come sostanze naturali che possono aiutare a mantenere un sistema immunitario sano".

Aumenta il livello di beta carotene che il tuo corpo ottiene

Alti cibi beta-carotene, come patate dolci, carote, cavoli, spinaci e spirulina, stimolano l'attività delle cellule NK.

Un interessante studio condotto quasi 20 anni fa e pubblicato sull'International Journal of Food Sciences and Nutrition, ha confrontato l'efficacia delle cellule NK esposte al beta-carotene e alla vitamina E quando queste cellule NK interagivano con cellule di linfoma umano e di topo. I ricercatori hanno scoperto che le cellule NK, esposte sia alla vitamina E che al beta-carotene, mostrano una maggiore attività citotossica nei confronti delle cellule tumorali polmonari.

Mangia più aglio e funghi

L'aglio è ricco di achoen, allicin e tiosolfiti, che sono ricchi di zolfo e stimolano il sistema immunitario. Uno studio dell'Università di Tarbiata Moraes a Teheran e pubblicato sulla rivista International Immunopharmacology ha dimostrato che i composti contenenti zolfo nell'aglio possono stimolare la produzione e l'attività delle cellule NK. Hanno anche scoperto che alcuni composti nell'aglio bloccano direttamente la crescita delle cellule di cancro al seno nei topi.

Inoltre, i funghi e in particolare gli estratti di funghi sono ricchi di beta-glucani, che hanno dimostrato di aumentare il numero di cellule T, così come la produzione di cellule NK. Le cellule T sono un altro tipo di linfociti (globuli bianchi) che sono cruciali per l'immunità. Uno studio condotto presso l'Università di Hong Kong nel 2009 ha scoperto che i beta-glucani possono scatenare la risposta di diversi recettori immunitari, inclusi macrofagi e cellule NK.

Uno studio condotto nel 2014 e pubblicato sulla rivista internazionale Journal of Oncology ha scoperto che le proprietà immunomodulanti dei beta-glucani possono aiutare specificamente a sopprimere i tumori al seno resistenti all'endocrino regolando l'espressione del gene del cancro al seno.

Numerosi studi hanno anche rilevato il fatto che diverse fonti di beta glucani hanno effetti diversi. Quindi assicurati di acquistare una fonte pulita di beta-glucani senza riempitivi e altri composti dannosi.

Assicurati di consumare abbastanza selenio.

Il selenio è un minerale vitale per il corretto funzionamento del sistema immunitario, nonché per molti altri processi biologici nel corpo. A partire dagli anni '90, numerosi studi hanno associato il selenio all'aumentata attività delle cellule natural killer. Nel 1996, uno studio condotto dalla New York University, ha esaminato la produzione di cellule killer naturali nella milza. Secondo i ricercatori: "L'assunzione di selenio come additivo ha comportato un aumento significativo dell'attività litica delle cellule NK".

I recettori dell'interleuchina-2 sono un tipo di proteina espressa sulla superficie delle cellule immunitarie, rispondono a una sostanza chiamata IL-2 e aiutano le cellule del sistema immunitario a interagire l'una con l'altra.

Questi recettori stimolano il movimento verso i siti di infiammazione, comprese le aree in cui possono essere localizzate le cellule tumorali. L'effetto del selenio sull'immunità e, in particolare, l'attività delle cellule NK è anche direttamente correlata al miglioramento della prognosi per il cancro al seno.

La vitamina C è un ottimo immunomodulatore. Secondo un rapporto pubblicato sulla rivista Immunopharmacology and Immunotoxicology, "la vitamina C in dosi orali assunta per via orale ha aumentato l'attività delle cellule natural killer di quasi dieci volte nel 78% dei pazienti che sono stati esposti a livelli elevati di tossicità".

Aumentare la temperatura corporea

Aumentare la temperatura corporea rimanendo in una sauna a infrarossi, elioterapia e facendo bagni terapeutici è direttamente correlata ad un aumento delle funzioni immunitarie del corpo. Secondo il Dr. Nabukhiro Yoshimizu (MD, PhD), quando la temperatura corporea sale dell'1%, le funzioni immunitarie del corpo aumentano del 40%!

11. Altri modi per stimolare le cellule killer naturali sono l'assunzione di echinacea e ginseng ordinario.

Valutazione dell'immunità cellulare

Il primo studio è sempre il calcolo della formula dei leucociti (vedi il capitolo "Studi ematologici"). Vengono valutati sia i valori relativi sia quelli assoluti del numero di cellule del sangue periferico.

Determinazione delle principali popolazioni (cellule T, cellule B, cellule natural killer) e sottopopolazioni di linfociti T (cellule T-helper, T-CTL). Per lo studio primario dello stato immunitario e la rilevazione di disturbi pronunciati del sistema immunitario, l'OMS ha raccomandato la determinazione di CD3, CD4, CD8, CD19, CD16 + 56, il rapporto di CD4 / CD8. Lo studio consente di determinare il numero relativo e assoluto delle principali popolazioni linfocitarie: cellule T - CD3, cellule B - CD19, cellule natural killer (NK) - CD3- CD16 + + 56 +, sottopopolazioni di linfociti T (T-helper CD3 + CD4 +, T-citotossici CD3 + CD8 + e il loro rapporto).

L'immunofenotipizzazione dei linfociti viene effettuata utilizzando anticorpi monoclonali per differenziare la superficie quinsy sulle cellule del sistema immunitario, utilizzando la citometria a flusso mediante citofluorimetria a flusso.

La selezione della zona di analisi dei linfociti viene effettuata su un ulteriore marker CD45, che viene presentato sulla superficie di tutti i leucociti.

Condizioni per l'acquisizione e la conservazione dei campioni

Sangue venoso prelevato dalla vena cubitale, al mattino, rigorosamente a stomaco vuoto, nel sistema del vuoto fino al segno indicato sulla provetta. K2EDTA è usato come anticoagulante. Dopo aver preso la provetta, ruotarla lentamente 8-10 volte per miscelare il sangue con l'anticoagulante. Stoccaggio e trasporto rigorosamente a 18-23 ° С in posizione verticale non più di 24 ore.

Il mancato rispetto di queste condizioni porta a risultati errati.

Linfociti T (cellule CD3 +). Una maggiore quantità indica iperattività del sistema immunitario, si osserva nella leucemia linfatica acuta e cronica. Un aumento dell'indice relativo si riscontra in alcune infezioni lunghe e batteriche all'esordio della malattia, esacerbazioni di malattie croniche.

La diminuzione del numero assoluto di linfociti T indica una carenza di immunità cellulare, cioè l'insufficienza dell'immunità cellula effettrice. È rilevato in infiammazioni di varie eziologie, neoplasie maligne, dopo lesione, chirurgia, infarto, fumo, assunzione di citostatici. L'aumento del loro numero nella dinamica della malattia è un sintomo clinicamente favorevole.

B-linfociti (cellule CD19 +) Si osserva una diminuzione nell'ipogammaglobulinemia fisiologica e congenita e nell'agammaglobulinemia, nelle neoplasie del sistema immunitario, nel trattamento con immunosoppressori, nelle infezioni batteriche acute virali e croniche, nella condizione dopo la rimozione della milza.

L'aumento è osservato nelle malattie autoimmuni, nelle malattie croniche del fegato, nella cirrosi, nella fibrosi cistica, nell'asma bronchiale, nelle infezioni parassitarie e fungine. È caratteristico nel periodo di convalescenza dopo infezioni virali e batteriche acute e croniche. Un marcato aumento della leucemia B-linfocitica cronica.

NK-linfociti con il fenotipo CD3-CD16 ++ 56 + Natural killer (cellule NK) - una popolazione di grandi linfociti granulari. Sono in grado di lenire cellule bersaglio infettate da virus e altri antigeni intracellulari, cellule tumorali e altre cellule di origine allogenica e xenogenica.

L'aumento del numero di cellule NK è associato all'attivazione dell'immunità anti-trapianto, in alcuni casi si osserva nell'asma bronchiale, si riscontra nelle malattie virali, aumenta nelle neoplasie maligne e nella leucemia, nel periodo di convalescenza.

Il declino si osserva in immunodeficienze congenite, infezioni parassitarie, malattie autoimmuni, radiazioni, trattamento con citostatici e corticosteroidi, stress, carenza di zinco.

Aiutanti dei linfociti T con il fenotipo CD3 + CD4 + Un aumento delle quantità assolute e relative è osservato nelle malattie autoimmuni, può essere dovuto a reazioni allergiche, alcune malattie infettive. Questo aumento indica la stimolazione del sistema immunitario per l'antigene e conferma le sindromi iperreattive.

Una diminuzione del numero assoluto e relativo di cellule T indica una sindrome ipo-reattiva con compromissione dell'immunità regolatoria, è un segno patognomico per l'infezione da HIV; si verifica in malattie croniche (bronchiti, polmoniti, ecc.), tumori solidi.

Linfociti T-citotossici con il fenotipo CD3 + CD8 + L'aumento è rilevato in quasi tutte le infezioni croniche, virali, batteriche, infezioni da protozoi. È caratteristico dell'infezione da HIV. Una diminuzione si osserva nell'epatite virale, nell'herpes, nelle malattie autoimmuni.

Rapporto CD4 + / CD8 + Lo studio del rapporto CD4 + / CD8 + (CD3, CD4, CD8, CD4 / CD8) è raccomandato solo per monitorare l'infezione da HIV e monitorare l'efficacia della terapia ARV. Consente di determinare il numero assoluto e relativo di linfociti T, sottopopolazioni di cellule T helper, CTL e loro rapporto.

L'intervallo di valori è 1.2-2.6. Una diminuzione è osservata nelle immunodeficienze congenite (Di-Giorgi, Nezeloff, sindrome di Wiskott-Aldrich), infezioni virali e batteriche, processi cronici, esposizione a radiazioni e sostanze chimiche tossiche, mieloma multiplo, stress, diminuzione con l'età, malattie endocrine, tumori solidi. È un segno patognomico per l'infezione da HIV (meno di 0,7).

L'aumento del valore di più di 3 - con malattie autoimmuni, leucemia T-linfoblastica acuta, timoma, leucemia T cronica.

La variazione del rapporto può essere correlata al numero di aiutanti e CTL in un dato paziente. Ad esempio, una diminuzione del numero di cellule T CD4 + in polmonite acuta all'esordio della malattia porta a una diminuzione dell'indice e CTL potrebbe non cambiare.

Per ulteriori ricerche e identificazione di cambiamenti nel sistema immunitario in patologie che richiedono una valutazione della presenza di un processo infiammatorio acuto o cronico e il grado della sua attività, si raccomanda di includere il conteggio del numero di linfociti T attivati con il fenotipo CD3 + HLA-DR + e TNK-cellule con il fenotipo CD3 + CD16 ++ 56 +.

Linfociti T-attivati con il fenotipo CD3 + HLA-DR + marcatore di attivazione tardiva, un indicatore di iperreattività immunitaria. Con l'espressione di questo marcatore, si può giudicare la gravità e la forza della risposta immunitaria. Appare sui linfociti T dopo il terzo giorno di malattia acuta. Con un decorso favorevole della malattia diminuisce alla normalità. L'aumento dell'espressione sui linfociti T può essere in molte malattie associate all'infiammazione cronica. Il suo aumento è stato osservato in pazienti con epatite C, polmonite, infezione da HIV, tumori solidi, malattie autoimmuni.

Linfociti TNK con il fenotipo CD3 + CD16 ++ CD56 + T-linfociti, portando sui loro marker di superficie CD16 ++ CD 56+. Queste cellule hanno le proprietà di entrambe le cellule T e NK. Lo studio è raccomandato come marker aggiuntivo per le malattie acute e croniche.

La loro riduzione del sangue periferico può essere osservata in varie malattie organo-specifiche e processi autoimmuni sistemici. L'aumento è stato osservato in malattie infiammatorie di diverse eziologie, processi tumorali.

Lo studio dei marker precoci e tardivi dell'attivazione dei linfociti T (CD3 + CD25 +, CD3-CD56 +, CD95, CD8 + CD38 +) è anche prescritto per valutare i cambiamenti di IP nelle malattie acute e croniche, per diagnosi, prognosi, monitoraggio del decorso della malattia e terapia.

Linfociti T-attivati con il fenotipo CD3 + CD25 +, un recettore per IL2 CD25 + - un marker di attivazione precoce. Lo stato funzionale dei linfociti T (CD3 +) è indicato dal numero di recettori che esprimono per IL2 (CD25 +). Nelle sindromi iperattive, il numero di queste cellule aumenta (leucemia linfatica acuta e cronica, timoma, rigetto del trapianto), inoltre, il loro aumento può indicare uno stadio precoce del processo infiammatorio. Nel sangue periferico possono essere rilevati nei primi tre giorni della malattia. Una diminuzione del numero di queste cellule può essere osservata in immunodeficienze congenite, processi autoimmuni, infezione da HIV, infezioni fungine e batteriche, radiazioni ionizzanti, invecchiamento e avvelenamento da metalli pesanti.

Linfociti T citotossici con fenotipo CD8 + CD38 + La presenza di CD38 + sui linfociti CTL è stata osservata in pazienti con varie patologie. Indicatore informativo per l'infezione da HIV, bruciare le malattie. L'aumento del numero di CTL con il fenotipo CD8 + CD38 + è osservato nei processi infiammatori cronici, nel cancro e in alcune malattie endocrine. Durante la terapia, l'indice diminuisce.

Una sottopopolazione di killer naturali con il fenotipo CD3-CD56 + La molecola CD56 è una molecola adesiva ampiamente rappresentata nel tessuto nervoso. Oltre alle cellule natural killer, è espresso su molti tipi di cellule, compresi i linfociti T.

Un aumento di questo indicatore indica un aumento dell'attività di uno specifico clone di cellule killer, che ha un'attività citolitica inferiore rispetto alle cellule NK con un fenotipo CD3-CD16 +. Il numero di questa popolazione aumenta con i tumori ematologici (linfoma a cellule EK o a cellule T, mieloma plasmacellulare, linfoma aplastico a grandi cellule), malattie croniche, alcune infezioni di alto grado.

La riduzione si osserva in immunodeficienze primarie, infezioni virali, malattie sistemiche croniche, stress, trattamento con farmaci citotossici e corticosteroidi.

Il recettore CD95 + è uno dei recettori per l'apoptosi. L'apoptosi è un complesso processo biologico necessario per rimuovere dal corpo le cellule danneggiate, vecchie e infette. Il recettore CD95 è espresso su tutte le cellule del sistema immunitario. Svolge un ruolo importante nel controllo del funzionamento del sistema immunitario, in quanto è uno dei recettori dell'apoptosi. La sua espressione sulle cellule determina la prontezza delle cellule per l'apoptosi.

La diminuzione della proporzione di linfociti CD95 + nel sangue dei pazienti indica una violazione dell'efficacia dell'ultimo stadio di eliminazione delle cellule difettose e infettate, che può portare a una recidiva della malattia, alla cronologia del processo patologico, allo sviluppo di malattie autoimmuni e all'aumentata probabilità di trasformazione del tumore (ad esempio, cancro cervicale durante l'infezione da papillomatosi ). Determinare l'espressione di CD95 ha un valore prognostico nelle malattie mieloidi e linfoproliferative.

Un aumento dell'intensità dell'apoptosi è osservato nelle malattie virali, nelle condizioni settiche e nell'uso di stupefacenti.

Linfociti attivati CD3 + CDHLA-DR +, CD8 + CD38 +, CD3 + CD25 +, CD95. Il test riflette lo stato funzionale dei linfociti T ed è raccomandato per monitorare il decorso della malattia e il controllo dell'immunoterapia nelle malattie infiammatorie di diverse eziologie.